14C-溴苯 | 40681-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 14C-溴苯
• 英文名称: [U-(14)C]bromobenzene
• 英文别名: bromo-[¹⁴C]benzene；[U-14C]-bromobenzene；bromo(1,2,3,4,5,6-14C6)cyclohexatriene
• CAS: 40681-61-6
• 化学式: C₆H₅Br
• 分子量: 168.944
• InChiKey: QARVLSVVCXYDNA-YROCTSJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R51/53,R10,R38
• 危险品运输编号：
  UN 2910 7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14C-溴苯 在 硫酸 、 硝酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以30%的产率得到[U-(14)C]-1,3-dibromobenzene
  参考文献：
  名称：

  [U-14C]- and [13C6]-1,3-dibromobenzene; useful precursors with a rare substitution pattern in the synthesis of isotopologs

  摘要：

  已开发出一种由相应的溴苯制备[U-14C]-1,3-二溴苯和[13C6]-1,3-二溴苯的四步方法，收率30%。分离出的产物具有高比活性（2.6 GBq/mmol）和最高可能的 13C 掺入量。版权所有 © 2011 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1886
• 作为产物：
  描述：

  [U-¹⁴C₆]benzene 在 potassium bromate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 14C-溴苯
  参考文献：
  名称：

  不同位置放射性碳标记的德兰环烷的合成

  摘要：

  [U- 14 C]溴苯，根据文献方法由[ 14 C]碳酸钡制备，转化（Li/二乙醚）为[ 14 C]苯基锂，后者与樟脑缩合生成[U- 14 C-苯基]冰片：2。后者在转化为其钠盐后，与二甲氨基乙基氯反应，得到[ 14 C-Ar]德环环烷，将其作为富马酸盐分离。这种由[ 14 C]BaCO 3 的8步合成得到12%的总产率。[1- 14 C]乙酸钠，通过标准的 5 步文献程序，被转化为 N,N-二甲氨基乙基-1- 14 C 氯化物 5，后者与 2-苯基冰片的钠衍生物缩合生成 [1- 14 C-侧链]Deramciclane，再次分离为富马酸盐。这种由[ 14 C]BaCO 3 的6步合成得到8％的总产率。两种合成的比放射性分别为40 mCi/mmol和21 mCi/mmol；化学和放射化学纯度均优于 98%。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199712)39:12<1011::aid-jlcr49>3.0.co;2-z

文献信息

• Alkyne derivatives as tracers for metabotropic glutamate receptor binding
  申请人：Cosford Peter Nicholas David

  公开号：US20070060618A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention is directed to isotopically labeled alkyne derivative compounds, particularly 11 C, 13 C, 14 C, 18 F, 15 O, 13 N, 35 S, 2 H, and 3 H labeled compounds. In particular, the present invention is directed to 11 C, 13 C, 14 C, 18 F, 15 O, 13 N, 35 S, 2 H, and 3 H labeled heterocyclic alkynes and methods of their preparation. The present invention further includes a method of use of the 11 C, 18 F, 15 O, or 13 N labeled heterocyclic alkyne compounds as tracers in positron emission tomography (PET) imaging, particularly in the study of metabolic conditions in mammals, specifically conditions modulated by metabotropic glutamate receptors subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及同位素标记的炔基衍生物化合物，特别是11C、13C、14C、18F、15O、13N、35S、2H和3H标记的化合物。具体而言，本发明涉及11C、13C、14C、18F、15O、13N、35S、2H和3H标记的杂环炔烃及其制备方法。本发明还包括将11C、18F、15O或13N标记的杂环炔烃化合物用作正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂的使用方法，特别是在哺乳动物代谢状况的研究中，特别是通过代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）调节的状况。
• Zur Synthese14C-markierter Terphenyle
  作者：W. Hafferl、E. Fischer、G. Juppe

  DOI：10.1002/jlcr.2590010302

  日期：1965.7

  Aryl-substituted cyclohexanols were obtained by reacting 14C-labelled phenyllithium with 2- and 4-phenylcyclohexanone, and 2-and 4-xenyllithium with 14C-labelled cyclohexanone. Heated with palladium charcoal, these yielded 14C-labelled terphenyls. 1, 2-diphenylcyclohexanol stereo-isomers were converted into diphenylcyclohexene in order to raise the yield prior to aromatisation. The following 14C-labelled compounds have so far been prepared by this method: o-terphenyl-(1, 2, 3, 4, 5, 6)-14C, p-terphenyl-(1, 2, 3, 4, 5, 6)-14C, o-terphenyl-1-14C and p-terphenyl-1-14C.

  通过 14C 标记的苯基锂与 2-和 4-苯基环己酮反应，以及 2-和 4-烯基锂与 14C 标记的环己酮反应，得到了芳基取代的环己醇。用钯炭加热后，可得到 14C 标记的三联苯。1，2-二苯基环己醇立体异构体被转化为二苯基环己烯，以便在芳香化之前提高产量。迄今为止，已经用这种方法制备出了以下 14C 标记的化合物：邻三联苯-（1, 2, 3, 4, 5, 6）-14C、对三联苯-（1, 2, 3, 4, 5, 6）-14C、邻三联苯-1-14C 和对三联苯-1-14C。
• Kaegi, F.; Metz, Y.; Rodriguez, I., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2004, vol. 47, # 4, p. 272 - 273
  作者：Kaegi, F.、Metz, Y.、Rodriguez, I.、Ruetsch, R.

  DOI：——

  日期：——
• ALME, P.;LAW, F. C. P., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1982, 19, N 3, 455-461
  作者：ALME, P.、LAW, F. C. P.

  DOI：——

  日期：——
• WILLIS, D. E.;ADDISON, R. F., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1985, 22, N 7, 705-709
  作者：WILLIS, D. E.、ADDISON, R. F.

  DOI：——

  日期：——