N-(bis-(methylsulfanyl)methylene)-4-methylbenzamide | 79388-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(bis-(methylsulfanyl)methylene)-4-methylbenzamide
• 英文别名: S,S-dimethyl N-(4-methylbenzoyl)carbimidodithiolate；dimethyl N-(4-methylbenzoylcarbimidodithiolate)；N-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-4-methylbenzamide
• CAS: 79388-66-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS₂
• 分子量: 239.362
• InChiKey: PYICVXRUMAPRBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(bis-(methylsulfanyl)methylene)-4-methylbenzamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(4-methylbenzoyl)-N'-(4-phenylbutyl)-N''-methylguanidine
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的钠通道阻滞剂的酰基胍衍生物的溶液相，平行合成和药理评价。

  摘要：

  描述了各种酰基胍衍生物的溶液相合成和作为潜在的钠通道阻滞剂的化合物小文库的评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00644-8
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 对甲苯酰胺 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 以18%的产率得到N-(bis-(methylsulfanyl)methylene)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzoxazole Amides as Novel Antifungal Agents against Malassezia Furfur

  摘要：

  马拉色菌是一种致病真菌，可引起皮肤病，如皮肤癣菌、特应性皮炎和致命的败血症。我们报告了一系列苯并恶唑酰胺的合成及其对糠秕马拉色菌抗真菌活性的评估。通过将取代的 2- 羟基苯胺与 N-（双甲硫基亚甲基）酰胺环化，制备了 12 种苯并恶唑酰胺类化合物。在制备的化合物中，化合物 4a、8b、8c 和 8d 具有体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.5.1270

文献信息

• Synthesis of 3-Aroyl-1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylisothioureas and 2-Aroylimino-4-ethoxycarbonyl-hexahydropyrimidin-5-ones
  作者：Naoaki Fukada、Yoshikazu Takahashi、Masahiro Hayashi

  DOI：10.1055/s-1986-31682

  日期：——

  3-Aroyl-1-ethoxycarbonylmethyl-2-methylisothioureas and 2-aroylimino-4 -ethoxycarbonyl-hexahydropyrimidin-5-ones were synthesized from dimethyl N-aroylcarbonimidodithioates and glycine ethyl ester.

  以二甲基N-酰基碳酰亚胺二硫化物和甘氨酸乙酯为原料，合成了3-酰基-1-乙氧羰甲基-2-甲基异硫脲和2-酰亚胺基-4-乙氧羰基六氢嘧啶-5-酮。
• Pharmaceutically active compounds and methods of use
  申请人：Scion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07041702B1

  公开（公告）日：2006-05-09

  The present invention relates to pharmaceutically acceptable compounds, including acylguanidine compounds, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are particularly useful for the treatment or prophylaxis of neurological injury and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及药用可接受化合物，包括酰基胍化合物，以及利用或包含一种或多种这类化合物的治疗方法和药物组合物。本发明的化合物特别适用于治疗或预防神经损伤和神经退行性疾病。
• New Synthesis of Dimethyl<i>N</i>-Aroylcarbimidodithioates and 3-Aryl-5-methylthio-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Mikihito Sato、Naoaki Fukada、Masahiko Kurauchi、Tatsuo Takeshima

  DOI：10.1055/s-1981-29525

  日期：——
• Richter, M.; Strauss, K.; Augustin, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 675 - 679
  作者：Richter, M.、Strauss, K.、Augustin, M.

  DOI：——

  日期：——
• FUKADA, NAOAKI;SAIGO, MASAKO;MASHINO, MASAYUKI;YANAGISAWA, KATSUHIRO;TAKE+, J. CHEM. RES. MICROFICHE,(1990) N8, C. 254-255
  作者：FUKADA, NAOAKI、SAIGO, MASAKO、MASHINO, MASAYUKI、YANAGISAWA, KATSUHIRO、TAKE+

  DOI：——

  日期：——