2-(3-甲氧基苯胺基)乙酸 | 85676-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲氧基苯胺基)乙酸
• 英文名称: 2-((3-methoxyphenyl)amino)acetic acid
• 英文别名: DL-m-methoxyphenylglycine；N-(3-Methoxyphenyl)glycine；2-(3-methoxyanilino)acetic acid
• CAS: 85676-52-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD06849831
• 分子量: 181.191
• InChiKey: SKFZRKRPFROPDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯胺基)乙酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 硫酸 、 水 为溶剂， 以83.5%的产率得到methyl 2-(3-methoxyphenylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Production of an ester of one enantiomer of an .alpha.-amino acid in the

  摘要：

  一种制备α-氨基酸的一个对映体酯盐的过程，其中所述酯盐与光学活性酸形成，包括将所述α-氨基酸的对映体酯（可能与期望对映体的酯混合）与所述光学活性酸和醛或酮反应，从而使得期望对映体的酯以所述酯盐的形式分离出来。通过水解所形成的酯可以获得自由的α-氨基酸和/或其盐。光学活性α-氨基酸及其酯可用于合成生理活性化合物，例如青霉素和头孢菌素类抗生素。本发明提供了一种相对廉价、高产率的过程，用于生产光学活性α-氨基酸酯以及光学活性α-氨基酸的生产。公开了某些新化合物。

  公开号：

  US03976680A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 NaCN 、 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以27%的产率得到2-(3-甲氧基苯胺基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Kappa agonist compounds pharmaceutical formulations and method of prevention and treatment of pruritus therewith

  摘要：

  通过向患者施用一种抗瘙痒化合物或其药用盐，以达到预防或治疗瘙痒的方法，所述化合物属于芳基乙酰胺类，该类化合物的示例包括具有以下结构的化合物：其中R1-4、X、X4、X5、X7、X9、Y和Z如规范中所述。

  公开号：

  US06239154B1

文献信息

• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Hydrazide compounds
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070135499A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Hydrazide compounds with GPCR desensitization inhibitory activity are provided that may be used to influence, inhibit or reduce the action of a G-protein receptor kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the hydrazide compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions controlled or influenced by GPCRs are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, osteoporosis and glaucoma are also provided.

  提供了具有GPCR脱敏抑制活性的肼基化合物，可用于影响、抑制或减少G蛋白受体激酶的作用。还提供了包括治疗有效量肼基化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响由GPCR控制或影响的疾病状态或病况的各种方法。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响疾病状态或病况，如癌症、骨质疏松症和青光眼等的各种方法。
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel dipeptide-type SARS-CoV 3CL protease inhibitors: Structure–activity relationship study
  作者：Pillaiyar Thanigaimalai、Sho Konno、Takehito Yamamoto、Yuji Koiwai、Akihiro Taguchi、Kentaro Takayama、Fumika Yakushiji、Kenichi Akaji、Yoshiaki Kiso、Yuko Kawasaki、Shen-En Chen、Aurash Naser-Tavakolian、Arne Schön、Ernesto Freire、Yoshio Hayashi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.05.005

  日期：2013.7

  work describes the design, synthesis, and evaluation of low-molecular weight peptidic SARS-CoV 3CL protease inhibitors. The inhibitors were designed based on the potent tripeptidic Z-Val-Leu-Ala(pyrrolidone-3-yl)-2-benzothiazole (8; Ki = 4.1 nM), in which the P3 valine unit was substituted with a variety of distinct moieties. The resulting series of dipeptide-type inhibitors displayed moderate to good

  这项工作描述了低分子量肽 SARS-CoV 3CL 蛋白酶抑制剂的设计、合成和评估。抑制剂的设计基于有效的三肽 Z-Val-Leu-Ala(pyrrolidone-3-yl)-2-benzothiazole ( 8 ; Ki =  4.1 nM)，其中 P3 缬氨酸单元被多种不同的部分。所得系列二肽型抑制剂对 3CL pro表现出中等至良好的抑制活性。特别是，化合物26m和26n对K i表现出良好的抑制活性。值分别为 0.39 和 0.33 μM。这些低分子量化合物对于进一步开发具有药物特性的强效肽模拟物抑制剂具有吸引力。进行了对接研究以模拟化合物26m与 SARS-CoV 3CL 蛋白酶的结合相互作用。对具有强效抑制活性的拟肽化合物的初步 SAR 研究揭示了几个提高抑制活性的结构特征：（i）在 S1' 位置的苯并噻唑弹头，（ii）在 S1 位置的 γ-内酰胺单元，（iii ) S2-位的适当疏水亮氨酸部分，和
• [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017106607A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物，作为Toll样受体7/8（TLR7/8）拮抗剂。在式(I)中，环A是芳基或杂芳基；环B是芳基或杂芳基；X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
• Kappa agonist compounds pharmaceutical formulations and method of
  申请人：Adolor Corporation

  公开号：US06057323A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics and anti-pruritic agents are provided. The compound of formula I, having the structure: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 ; X; and Ar Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物、含有这些化合物的组合物以及将它们用作镇痛剂和抗瘙痒剂的方法。具有结构的I式化合物：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2；X；和Ar Y，Z和n如规范中描述。