5-chloro-2-(2-fluorophenylthio)benzyl alcohol | 73129-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-chloro-2-(2-fluorophenylthio)benzyl alcohol
• 英文别名: {5-Chloro-2-[(2-fluorophenyl)sulfanyl]phenyl}methanol；[5-chloro-2-(2-fluorophenyl)sulfanylphenyl]methanol
• CAS: 73129-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClFOS
• mdl: MFCD02068950
• 分子量: 268.739
• InChiKey: UNEPCCBWCFLJBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(2-fluorophenylthio)benzyl alcohol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-chloromethyl-1-(2-fluoro-phenylsulfanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated neuroleptics of the 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin series; 6-Fluoro derivatives of perathiepin, octoclothepin, doclothepin and some related compounds

  摘要：

  描述了一系列6-氟-10-哌嗪基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩 Ic-IIIc, Vc 和 VIc 的合成；这些化合物是神经阻滞药物perathiepin (Ia), octoclothepin (IIIa), doclothepin (Va) 及其羟乙基类似物 IIa 和 VIa 的衍生物，其中通过阻断使代谢羟基化到6位变得不可能。合成过程采用了常规程序 via 中间体 VII-XVIII。6位氟化并不会对化合物的药理特性产生太大影响，表明6位的羟基化只是一个较小的代谢途径。最有趣的物质是八氯噻吩的6-氟衍生物 (IIIc), 它是一种有效的中枢抑制剂和神经阻滞剂，具有一定的镇静效果的延长。

  DOI：

  10.1135/cccc19792139
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 铜 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-chloro-2-(2-fluorophenylthio)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated neuroleptics of the 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin series; 6-Fluoro derivatives of perathiepin, octoclothepin, doclothepin and some related compounds

  摘要：

  描述了一系列6-氟-10-哌嗪基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩 Ic-IIIc, Vc 和 VIc 的合成；这些化合物是神经阻滞药物perathiepin (Ia), octoclothepin (IIIa), doclothepin (Va) 及其羟乙基类似物 IIa 和 VIa 的衍生物，其中通过阻断使代谢羟基化到6位变得不可能。合成过程采用了常规程序 via 中间体 VII-XVIII。6位氟化并不会对化合物的药理特性产生太大影响，表明6位的羟基化只是一个较小的代谢途径。最有趣的物质是八氯噻吩的6-氟衍生物 (IIIc), 它是一种有效的中枢抑制剂和神经阻滞剂，具有一定的镇静效果的延长。

  DOI：

  10.1135/cccc19792139

文献信息

• Tricyclic compounds containing two chalcogen atoms in the central seven-membered rings as potential drugs: Synthesis of 3-chloro-6-(1-methyl-4-piperidyl)-6H-dibenz[b,e]-1,4-oxathiepin and 6-oxodibenz[b,e]-1,4-oxathiepin-2-acetic acid
  作者：Karel Šindelář、Jiří Holubek、Miroslav Ryska、Antonín Dlabač、Martin Valchář、Jiřina Metyšová、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19842531

  日期：——

  2-(4-hloro-2-fluorophenylthio)benzaldehyde (IIa) was subjected to treatment with 1-methyl-4-piperidylmagnesium chloride and the resulting secondary alcohol IIIa was cyclized with sodium hydride to the title compound Ia. In this synthesis, two by-products were isolated and identified as compounds IV and VIa. Repeating the synthesis of compound Ib by a similar way led to isolation of Vb and VII. Reaction of thiosalicylic acid with (3-iodo-4-methoxyphenyl)acetic acid in boiling aqueous potassium hydroxide in the presence of copper gave the methoxy diacid IX which was demethylated with hydrogen bromide in acetic acid to the hydroxy diacid X. Heating with acetic anhydride afforded the title lactone acid VIII. Compound Ia is an almost noncataleptic neuroleptic with a rather low antidopaminergic activity in the test of influencing the dopamine turnover and metabolism in the rat brain striatum. The acid VIII showed some antiinflammatory activity in the test of carrageenan-induced edema of rat's paw.

  2-(4-氯-2-氟苯硫基)苯甲醛（IIa）经过与1-甲基-4-哌啶基镁氯化物反应后，生成了二级醇（IIIa），随后与氢化钠发生环化反应，形成了目标化合物（Ia）。在这个合成过程中，分离并鉴定出了两种副产物，分别为化合物IV和VIa。通过类似的方法重复合成化合物Ib，得到了Vb和VII。将硫代水杨酸与（3-碘-4-甲氧基苯基）乙酸在沸腾的氢氧化钾水溶液中在铜的存在下反应，得到了甲氧二酸（IX），然后用乙酸中的溴化氢脱甲基化，生成了羟二酸（X）。与乙酸酐加热后得到了标题内酯酸（VIII）。化合物Ia是一种几乎无肌阵挛作用的神经阻滞剂，在大鼠脑纹状体的多巴胺转运和代谢影响测试中具有较低的抗多巴胺活性。酸VIII在大鼠爪介苔藓素诱导的水肿测试中显示了一定的抗炎活性。
• CERVENA I.; METYSOVA J.; BARTL V.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 7, 2139-2155
  作者：CERVENA I.、 METYSOVA J.、 BARTL V.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——
• SINDELAR, K.;HOLUBEK, J.;RYSKA, M.;DLABAC, A.;VALCHAR, M.;METYSOVA, J.;PR+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1984, 49, N 11, 2531-2540
  作者：SINDELAR, K.、HOLUBEK, J.、RYSKA, M.、DLABAC, A.、VALCHAR, M.、METYSOVA, J.、PR+

  DOI：——

  日期：——
• Fluorinated neuroleptics of the 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin series; 6-Fluoro derivatives of perathiepin, octoclothepin, doclothepin and some related compounds
  作者：Irena Červená、Jiřina Metyšová、Václav Bártl、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19792139

  日期：——

  The synthesis of a series of 6-fluoro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins Ic-IIIc, Vc and VIc is described; these compounds are derivatives of the neuroleptic agents perathiepin (Ia), octoclothepin (IIIa), doclothepin (Va) and their hydroxyethyl analogues IIa and VIa in which the metabolic hydroxylation to position 6 was made impossible by blockade. The synthesis used common procedures via the intermediates VII-XVIII. Fluorination in position 6 does not influence much the pharmacological profile of the compounds indicating that hydroxylation in position 6 is only a minor metabolic pathway. The most interesting substance is the 6-fluoro derivative of octoclothepin (IIIc) which is a potent central depressant and neuroleptic agent with some protraction of the sedative effects.

  描述了一系列6-氟-10-哌嗪基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩 Ic-IIIc, Vc 和 VIc 的合成；这些化合物是神经阻滞药物perathiepin (Ia), octoclothepin (IIIa), doclothepin (Va) 及其羟乙基类似物 IIa 和 VIa 的衍生物，其中通过阻断使代谢羟基化到6位变得不可能。合成过程采用了常规程序 via 中间体 VII-XVIII。6位氟化并不会对化合物的药理特性产生太大影响，表明6位的羟基化只是一个较小的代谢途径。最有趣的物质是八氯噻吩的6-氟衍生物 (IIIc), 它是一种有效的中枢抑制剂和神经阻滞剂，具有一定的镇静效果的延长。