[5-Amino-2-(2-fluorophenyl)sulfanylphenyl]methanol | 73129-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [5-Amino-2-(2-fluorophenyl)sulfanylphenyl]methanol
• CAS: 73129-17-6
• 化学式: C₁₃H₁₂FNOS
• 分子量: 249.309
• InChiKey: FUVLMTVRSIQYLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-66 °C(Solvent: Ethanol; Water)
• 沸点：
  392.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Amino-2-(2-fluorophenyl)sulfanylphenyl]methanol 生成 5-chloro-2-(2-fluorophenylthio)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated neuroleptics of the 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin series; 6-Fluoro derivatives of perathiepin, octoclothepin, doclothepin and some related compounds

  摘要：

  描述了一系列6-氟-10-哌嗪基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩 Ic-IIIc, Vc 和 VIc 的合成；这些化合物是神经阻滞药物perathiepin (Ia), octoclothepin (IIIa), doclothepin (Va) 及其羟乙基类似物 IIa 和 VIa 的衍生物，其中通过阻断使代谢羟基化到6位变得不可能。合成过程采用了常规程序 via 中间体 VII-XVIII。6位氟化并不会对化合物的药理特性产生太大影响，表明6位的羟基化只是一个较小的代谢途径。最有趣的物质是八氯噻吩的6-氟衍生物 (IIIc), 它是一种有效的中枢抑制剂和神经阻滞剂，具有一定的镇静效果的延长。

  DOI：

  10.1135/cccc19792139
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硫酚 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 铜 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [5-Amino-2-(2-fluorophenyl)sulfanylphenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated neuroleptics of the 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin series; 6-Fluoro derivatives of perathiepin, octoclothepin, doclothepin and some related compounds

  摘要：

  描述了一系列6-氟-10-哌嗪基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩 Ic-IIIc, Vc 和 VIc 的合成；这些化合物是神经阻滞药物perathiepin (Ia), octoclothepin (IIIa), doclothepin (Va) 及其羟乙基类似物 IIa 和 VIa 的衍生物，其中通过阻断使代谢羟基化到6位变得不可能。合成过程采用了常规程序 via 中间体 VII-XVIII。6位氟化并不会对化合物的药理特性产生太大影响，表明6位的羟基化只是一个较小的代谢途径。最有趣的物质是八氯噻吩的6-氟衍生物 (IIIc), 它是一种有效的中枢抑制剂和神经阻滞剂，具有一定的镇静效果的延长。

  DOI：

  10.1135/cccc19792139

文献信息

• CERVENA I.; METYSOVA J.; BARTL V.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 7, 2139-2155
  作者：CERVENA I.、 METYSOVA J.、 BARTL V.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——