2,5-二溴吡啶-3-醇 | 857429-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二溴吡啶-3-醇
• 中文别名: 2,5-二溴-3-羟基吡啶
• 英文名称: 2,5-dibromo-3-hydroxypyridine
• 英文别名: 2,5-dibromopyridin-3-ol；2,5-Dibrom-pyridin-3-ol
• CAS: 857429-79-9
• 化学式: C₅H₃Br₂NO
• 分子量: 252.893
• InChiKey: YWXPYIXETNBCFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶-3-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3-benzyloxy-5-bromopyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  公式（II）表示的环胺衍生物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病。其中Ar0是苯或带有取代基如C1-8烷基磺酰基等的苯基，吡啶基，或带有取代基如C1-8烷基磺酰基的吡啶基；A0是（CH2）p，O，或类似物；B0是（CH2）q，或类似物，前提是当A0为O或NR24时，B0既不是O也不是NR25；U0和V0中的一个是N，另一个是N或CR26；X0和Y0中的每一个是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23是C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个是氢，卤素原子，或类似物。

  公开号：

  EP2311822A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-硝基吡啶 在 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-二溴吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Berrie et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2042,2044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES D'IL-17
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2021250194A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to a compound according to formula (I), (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种符合式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。该发明还涉及上述化合物在治疗中的应用，包括包含该化合物的药物组合物，用于使用该化合物制造药物的方法，例如用于治疗皮肤病等疾病的方法。
• GPR119 agonist
  申请人：Endo Tsuyoshi

  公开号：US08536176B2

  公开（公告）日：2013-09-17

  A cyclic amine derivative represented by the formula (II) is a GPR119 agonist, and is used as an agent for treating diabetes. wherein Ar0 is phenyl or phenyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl or the like, pyridyl, or pyridyl having a substituent such as C1-8 alkylsulfonyl; A0 is (CH2)p, O, or the like; B0 is (CH2)q, or the like, provided that B0 is neither O nor NR25 when A0 is O or NR24; one of U0 and V0 is N, and the other is N or CR26; each of X0 and Y0 is C1-3 alkylene or C1-3 alkylene having a substituent; R23 is a C1-8 alkyl group or the like; each of R21 and R22 is hydrogen, a halogen atom, or the like.

  公式（II）所表示的环状胺衍生物是GPR119激动剂，可用作治疗糖尿病的药物。其中，Ar0为苯基或带有C1-8烷基磺酰或类似基团的苯基，吡啶基或带有C1-8烷基磺酰或类似基团的吡啶基；A0为（CH2）p，O或类似物；B0为（ ）q或类似物，但当A0为O或NR24时，B0不能为O或NR25；U0和V0中的一个为N，另一个为N或CR26；X0和Y0中的每一个都是C1-3烷基或带有取代基的C1-3烷基；R23为C1-8烷基或类似物；R21和R22中的每一个都是氢，卤素原子或类似物。
• Syntheses and Characteristics of Water-Soluble, Pyridine-Based Poly(aryleneethynylene)s
  作者：Kai Seehafer、Markus Bender、S. Thimon Schwaebel、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1021/ma5018296

  日期：2014.10.28

  We have prepared a series of water-soluble, pyridine-containing poly(aryleneethynylene)s (PAEs), consisting of alternating units of substituted ethynylpyridines and ethynylbenzenes. Water solubility is achieved by branched oligoethylene glycol (swallowtail) side chains. The fluorescence quantum yield (ϕ) of these PAEs was studied in dependence of their structure. The emissive quantum yield is not very

  我们已经制备了一系列水溶性的，含吡啶的聚（亚芳基乙炔基）（PAE），由取代的乙炔基吡啶和乙炔基苯的交替单元组成。水溶性是通过支链低聚乙二醇（燕尾）侧链实现的。根据它们的结构研究了这些PAE的荧光量子产率（structure）。只要燕尾取代基的数目足以将PAE溶解在水中，发射的量子产率就不是很依赖于燕尾取代基的数目和位置。羧酸根基团与吡啶单元的连接减少了PAE的1/3。所有的PAE都是金属反应性的。Hg 2+和Fe 3+离子淬灭了PAE的荧光，而其他金属阳离子（Cd 2 +，Zn 2+（Cu +，Cu 2+）只能猝灭某些PAE的荧光。根据斯特恩-沃尔默（Stern-Volmer）淬灭常数，某些PAE对淬灭的敏感性比文献中证明的二羧酸PPE更敏感。
• Preparation of dibromopyridines having –(CH2)m–SO3Na groups as monomers for new polypyridines
  作者：Tohru Takei、Takumi Ohki、Yosuke Harada、Naoto Kumagai、Hiroki Fukumoto、Take-aki Koizumi、Akihiro Maeda、Takahiro Kojima、Yoshihisa Sei、Kohei Shiramizu、Masahiro Abe、Masashi Oota、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.086

  日期：2012.10

  Dibromopyridines or dibromopyridone with -(CH2)(m)-SO3Na group(s) has been prepared via the reactions of the corresponding dibromopyridines with -OH and -NH2 groups with sultone. These compounds were converted into polymers with the -(CH2)(m)-SO3H groups via organometallic polycondensation. The polymer showed proton conducting properties and high stability toward oxidation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.