(8R*,12S*,12aR*)-1,2,3-trimethoxy-5,6,8,9,10,11,12,12a-octahydro-8,12-methanoazepino<2,1-α>isoquinoline | 87091-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (8R*,12S*,12aR*)-1,2,3-trimethoxy-5,6,8,9,10,11,12,12a-octahydro-8,12-methanoazepino<2,1-α>isoquinoline
• 英文别名: (8R^*,12S^*,12aR^*)-1,2,3-trimethoxy-5,6,8,9,10,11,12,12a-octahydro-8,12-methanoazepino<2,1-α>isoquinoline；(8R^*,12S^*,12aR^*)-1,2,3-trimethoxy-5,6,8,9,10,11,12,12a-octahydro-8,12-methanoazepino[2,1-α]isoquinoline
• CAS: 87091-40-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: LPOQJMSELRQHKM-WWGRRREGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-6-azabicyclo<3.2.1>octan-7-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (8R*,12S*,12aR*)-1,2,3-trimethoxy-5,6,8,9,10,11,12,12a-octahydro-8,12-methanoazepino<2,1-α>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物：8,12-甲亚氮杂环庚烷[2,1-a]异喹啉体系的合成

  摘要：

  描述了通过适当的6-苯乙基-6-氮杂双环[3.2.1] octan-7-衍生物的Bischler-Napieralski环化反应合成8,12-甲亚氮杂环庚烷[2,1-a]异喹啉系统。内酰胺是由三种替代程序制备：（a）normorphan的直接烷基化，酰亚胺醚（b）的烷基化用3,4,5- trimethoxyphenacyl溴化物，随后加入NaBH 4氨基酯的还原和氢解，和（c）内酰胺或，由3-氨基环己烷甲酸乙酯或3-氨基环己烷甲酸甲酯分别通过直接烷基化或通过用3,4,5-三甲氧基苯基乙酰氯酰化并进一步乙硼烷还原而获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88678-6