[3,5-bis(dodecyloxy)phenyl]methyl 1,1-dimethylethyl propanedioate | 199192-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,5-bis(dodecyloxy)phenyl]methyl 1,1-dimethylethyl propanedioate
• 英文别名: 3-O-tert-butyl 1-O-[(3,5-didodecoxyphenyl)methyl] propanedioate
• CAS: 199192-31-9
• 化学式: C₃₈H₆₆O₆
• 分子量: 618.938
• InChiKey: GDVZWDKSJXVJDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  足球烯 、 [3,5-bis(dodecyloxy)phenyl]methyl 1,1-dimethylethyl propanedioate 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到[3,5-bis(dodecyloxy)phenyl]methyl 1,1-dimethylethyl 3'H-cyclopropa[1,9][5,6]fullerene-C60-I_h-3',3'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  两亲富勒烯衍生物的合成及其在朗缪尔和朗缪尔-布洛杰特薄膜中的结合

  摘要：

  通过用丙二酸单酯 5-7 酯化获得的丙二酸酯或双丙二酸酯衍生物对 [5,6] 富勒烯-C60-Ih (C60) 进行官能化制备各种两亲富勒烯衍生物。环丙富勒烯 10 是通过将 6 的羧酸官能团保护为叔丁酯，然后将 Bingel 添加到 C60 和脱保护步骤（方案 2）而获得的。还尝试在宾格尔条件下直接由丙二酸单酯 6 制备 10。令人惊讶的是，形成了相应的 3'-iodo-3'H-cyclopropa[1,9][5,6]fullerene-C60-Ih-3'-carboxylate 11 而不是 10（方案 3）。通过分别从丙二酸单酯 13 和 14 制备 15 和 16 证实了这种新反应的一般特征（方案 4）。所有其他两亲富勒烯衍生物都是利用 Diederich 及其同事开发的多功能区域选择性反应制备的，该反应通过在 C 球上与双丙二酸衍生物在双宾格尔中的环化反应生成 C60 的大环双加合物环丙烷化。分别由二醇

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200201)85:1<288::aid-hlca288>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3,5-bis(dodecyloxy)phenyl]methyl 1,1-dimethylethyl propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropanation of C60 with malonic acid mono-esters

  摘要：

  Reaction of C-60 With malonic acid mono-esters in the presence of iodine and diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) provides the corresponding 61-iodo-1,2-methano[60]fullerene-61-carboxylates. This cyclopropanation of C-60 seems to occur via a carbenoid intermediate. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10066-1