(S)-Undecane-1,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-Undecane-1,4-diol
• 英文别名: (4S)-undecane-1,4-diol
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• 分子量: 188.31
• InChiKey: OQDSNPMZDSAHIZ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Undecane-1,4-diol 在 三乙胺 作用下， 生成 (R)-N-benzyl-2-heptylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of N-benzyl-2-alkyl pyrrolidines and piperidines mediated by chiral organoborane reagents

  摘要：

  A new general method for synthesizing N-benzyl-2-alkylpyrrolidines and N-benzyl-2-alkylpiperidines, having very high enantiomeric excess, has been achieved starting from aldehydes and organoborane reagents.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82334-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-undec-1-en-4-ol 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 生成 (S)-Undecane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of N-benzyl-2-alkyl pyrrolidines and piperidines mediated by chiral organoborane reagents

  摘要：

  A new general method for synthesizing N-benzyl-2-alkylpyrrolidines and N-benzyl-2-alkylpiperidines, having very high enantiomeric excess, has been achieved starting from aldehydes and organoborane reagents.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82334-4

文献信息

• Enantiospecific synthesis of N-benzyl-2-alkyl pyrrolidines and piperidines mediated by chiral organoborane reagents
  作者：Tom Nguyen、Dan Sherman、David Ball、Michael Solow、Bakthan Singaram

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82334-4

  日期：1993.2

  A new general method for synthesizing N-benzyl-2-alkylpyrrolidines and N-benzyl-2-alkylpiperidines, having very high enantiomeric excess, has been achieved starting from aldehydes and organoborane reagents.