6-chloro-3-(p-methylphenylthio)-2-phenylpyridine | 110525-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-3-(p-methylphenylthio)-2-phenylpyridine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-phenylpyridine
• CAS: 110525-82-1
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNS
• 分子量: 311.835
• InChiKey: CXSTXFJYMXPJDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(p-methylphenylthio)-2-phenylpyridine 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以61%的产率得到6-chloro-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Arylthio-Substituted 3,8-Diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes and Their Thermolysis

  摘要：

  用壬硫醇对 4,7-二氯-3,8-二苯基-1,2-二氮杂环辛进行亲核取代，可得到稳定的 4-芳硫基-7-氯和/或 4,7-双（芳硫基）-1,2-二氮杂环辛。此外，还从 4-氯-7-苯硫基-1,2-二氮杂环辛制备出了不对称的 4,7-双（芳硫基）-和 4-乙酰氧基-7-苯硫基-1,2-二氮杂环辛。在挤压苯腈的情况下，所有二氮杂环辛的热分解产物都只能得到芳硫基取代的吡啶。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.335
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-chloro-3-(p-methylphenylthio)-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Arylthio-Substituted 3,8-Diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes and Their Thermolysis

  摘要：

  用壬硫醇对 4,7-二氯-3,8-二苯基-1,2-二氮杂环辛进行亲核取代，可得到稳定的 4-芳硫基-7-氯和/或 4,7-双（芳硫基）-1,2-二氮杂环辛。此外，还从 4-氯-7-苯硫基-1,2-二氮杂环辛制备出了不对称的 4,7-双（芳硫基）-和 4-乙酰氧基-7-苯硫基-1,2-二氮杂环辛。在挤压苯腈的情况下，所有二氮杂环辛的热分解产物都只能得到芳硫基取代的吡啶。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.335

文献信息

• YOGI SEIICHI; HOKAMA KOZO; TSUGE OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 1, 335-342
  作者：YOGI SEIICHI、 HOKAMA KOZO、 TSUGE OTOHIKO

  DOI：——

  日期：——