1-甲基-6-硝基-1H-苯并三唑 | 25877-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-甲基-6-硝基-1H-苯并三唑
• 英文名称: 1-methyl-6-nitro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-methyl-6-nitro-1H-benzotriazole；1-methyl-6-nitrobenzotriazole；3-methyl-5-nitrobenzotriazole；1-methyl-6-nitro-1H-benzotriazole；1-Methyl-6-nitro-1,2,3-benzotriazol；1H-Benzotriazole, 1-methyl-6-nitro-
• CAS: 25877-35-4
• 化学式: C₇H₆N₄O₂
• 分子量: 178.15
• InChiKey: LWEWBHHHZBJJLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C
• 沸点：
  377.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-6-硝基-1H-苯并三唑 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILATA, VIKTOR;ILAVSKY, DUSAN;GOLJER, IGOR, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 713-724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N2-甲基-4-硝基-1,2-苯二胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-甲基-6-硝基-1H-苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL AS M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物（式（I））及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、R1、R7、R8、R9、R11、n和p在此处定义。式（I）的化合物是M1受体阳性变构调节剂，对治疗M1受体参与的疾病，包括阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛和睡眠障碍等方面具有用处。该发明还涉及包含式（I）化合物和药学上可接受载体的药物组合物，以及使用式（I）化合物治疗由M1受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017155816A1

文献信息

• Pyrazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20030060453A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention demonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  提供药物组合物和化合物。发明的化合物显示出抗增殖活性，并且可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调控的细胞的凋亡。发明的一个实施例提供了化合物与生理可接受载体组合的药物组合物。该药物组合物可用于治疗过度增殖障碍，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成。发明的化合物是取代吡唑和吡唑啉。
• Reactions of chloride salts of 7-amino-9-ethylguanine and 1-amino-3-methylbenzimidazoles with lead(IV) acetate: Formation of 8-aza-9-ethylguanine and 1-methyl-1H-benzotriazoles
  作者：Toyo Kaiya、Shinsuke Aoyama、Kohfuku Kohda

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00123-7

  日期：1999.4

  Reaction of 7-amino-9-ethylguaninium chloride with lead(IV) acetate (LTA) in MeOH yielded 8-aza-9-ethylguanine. Similarly, the reaction of 1-amino-3-methylbenzimidazolium chloride or its substituted derivatives (6-methyl, 5,6-dimethyl and 5-nitro) with LTA gave the corresponding 1-methyl-1H-benzotriazole (or 1-methyl-2-azabenzimidazole) derivatives along with N-methylformananilide derivatives.

  氯化7-氨基-9-乙基鸟嘌呤与乙酸铅（IV）（MeOH）在MeOH中的反应生成8-氮杂-9-乙基鸟嘌呤。同样，1-氨基-3-甲基苯并咪唑氯化物或其取代的衍生物（6-甲基，5,6-二甲基和5-硝基）与LTA反应，得到相应的1-甲基-1H-苯并三唑（或1-甲基- 2-氮杂苯并咪唑衍生物）和N-甲基甲酰苯胺衍生物。
• [EN] DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F]FLUOROMETHYL) TYROSINE<br/>[FR] SYNTHÈSE DIRECTE DE COMPOSÉS DE 18F-FLUOROMÉTHOXY POUR L'IMAGERIE TEP ET UTILISATION DE NOUVEAUX PRÉCURSEURS POUR LA RADIOSYNTHÈSE DIRECTE DE DÉRIVÉS PROTÉGÉS DE O-([18F]FLUOROMÉTHYL)TYROSINE
  申请人：PIRAMAL IMAGING SA

  公开号：WO2013001088A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention describes novel direct synthesis methods for converting a precursor into a PET-tracer with a 18F-fluoromethoxy-group. The invention is also directed to novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O- ([18F]Fluoromethyl) tyrosines.

  该发明描述了一种新颖的直接合成方法，将前体转化为带有18F-氟甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸保护衍生物的新颖稳定前体。
• New precursors for direct radiosynthesis of protected derivatives of O-([18F]Fluoromethyl) tyrosine
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2540710A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  The invention describes novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O-([18F]Fluoromethyl) tyrosines, and methods for obtaining thoses compounds.

  该发明描述了一种新颖且稳定的前体，用于直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸的保护衍生物，并提供了获得这些化合物的方法。
• Immugenic compositions and diagnostic and therapeutic uses thereof
  申请人：Zhang Zaihui

  公开号：US20050272709A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention deomonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  本发明提供了制药组合物和化合物。本发明的化合物表现出抗增殖活性，并可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调节的细胞凋亡。在本发明的一种实施例中，提供了化合物与生理可接受载体的制药组合物。这些制药组合物可用于治疗高增殖性疾病，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成等疾病。本发明的化合物是取代的吡唑和吡唑啉。