1-甲基-6-硝基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮 | 4693-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 1-甲基-6-硝基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮
• 英文名称: 1-methyl-6-nitro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 1-methyl-6-nitro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione；2H-3,1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione, 1-methyl-6-nitro-；1-methyl-6-nitro-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 4693-01-0
• 化学式: C₉H₆N₂O₅
• mdl: MFCD00129950
• 分子量: 222.157
• InChiKey: CUIMZCXFMNKTEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >188 °C (decomp)
• 沸点：
  392.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

1-M6 是一种用于 RNA 结构化学检测的试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-6-硝基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 7-(苯甲酰基氨基)-4,9-二氢-4-甲基-9-氧代吡唑并[5,1-b]喹唑啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo [5,1-b] quinazolin-9-ones：一系列新的抗过敏药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00138a019
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-甲基-6-硝基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Biotin-conjugated N-methylisatoic anhydride: a chemical tool for nucleic acid separation by selective 2′-hydroxyl acylation of RNA

  摘要：

  一种异烟酰亚胺衍生物，带有生物素和二硫化物连接剂，专门设计用于通过RNA的选择性2'-羟基酰化分离核酸。

  DOI：

  10.1039/c4cc01134a

文献信息

• [EN] BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2019197842A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity Formula (I) wherein X1, X2, R1, R2, R30, R31 and Ring A are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6 activity is implicated.

  本发明涉及具有以下公式I的化合物，这些化合物作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性的抑制剂发挥作用。其中X1, X2, R1, R2, R30, R31和环A均按本发明定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病，如癌症，以及BCL6活性涉及的其他疾病或状况中的应用。
• Pyrrolo-benzodiazepines, method of preparation and method of use
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03947408A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Derivatives of 1,2,3,5,10,11a-hexahydro-11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one in the form of their racemic mixtures, optical isomers and salts, their method of preparation and method of use are described. The compounds are useful in treating anxiety in warm-blooded animals.

  描述了1,2,3,5,10,11a-六氢-11H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己酮的衍生物，包括它们的外消旋混合物、光学异构体和盐，以及它们的制备方法和使用方法。这些化合物可用于治疗温血动物的焦虑症。
• Sugar-Based Enantiomeric and Conformationally Constrained Pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]-Benzodiazepines as Potential GABA_A Ligands
  作者：Ana C. Araújo、Amélia P. Rauter、Francesco Nicotra、Cristina Airoldi、Barbara Costa、Laura Cipolla

  DOI：10.1021/jm101244n

  日期：2011.3.10

  Synthesis of a library of pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepines derived from spiro bicyclic d- or l-proline analogues containing a d- or l-fructose moiety was developed. The l-fructose moiety was obtained by using a new synthetic pathway starting from l-arabinose through a six steps synthesis in 18% overall yield. Molecular modeling calculations and DNMR studies showed that d- and l-fructose-based p

  开发了合成的吡咯并[2,1- c ] [1,4]-苯并二氮杂卓文库，该文库衍生自含有d-或l-果糖部分的螺双环d-或l-脯氨酸类似物。该升通过使用从开始一个新的合成途径获得-fructose部分升通过六步合成在18％的总收率-arabinose。分子建模计算和DNMR研究表明，基于d和l-果糖的吡咯并苯并二氮杂exhibit具有刚性的（P）-和（M）-螺旋构象，其中C-11a取代基始终是伪赤道的。另外，在苯环中用氯，溴，硝基或氨基官能化的吡咯并苯并二氮杂with具有或不具有N-甲基化并且具有或不具有糖醇基团的保护，允许建立分子结构与生物学活性之间的关系。地西epa环的构型不是影响结合亲和力的唯一关键因素，并且在某些情况下糖部分可以增加结合活性，可能是通过参与结合事件来实现的。最后，这些化合物增加了对GABA A上（M）-/（P）-螺旋苯并二氮杂类的区别识别的认识。 受体。
• [4 + 2]-Annulation of Prop-2-ynylsulfonium Salts and Isatoic Anhydrides: Access to 3-Methylthio-4-quinolones
  作者：Qinfang Chen、Yihao Pan、Tingting Yue、Weiran Yang、Hua Liu、Jing Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02173

  日期：2020.8.7

  An unparalleled [4 + 2]-annulation of prop-2-ynylsulfonium salts with isatoic anhydrides was developed, affording a series of 4-quinolones with a alkylthio group in medium to good yields under mild conditions. In this reaction type, the prop-2-ynylsulfonium salt serves as a C2 synthon and sulfide does not act as a leaving group, providing facile access to organosulfur compounds. The resulting quinolone

  开发了无与伦比的[4 + 2]丙-2-炔基salts盐与isatoic酸酐，在温和条件下以中等至良好收率提供了一系列带有烷硫基的4-喹诺酮。在这种反应类型中，丙-2-炔基salt盐充当C2合成子，硫化物不充当离去基团，提供了轻松接触有机硫化合物的途径。所得的喹诺酮产物可以进一步转化为多种合成上有用的化合物。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Rigid 1,4-Benzodiazepine-2,5-dione Chimeric Scaffolds
  作者：Ana C. Araújo、Francesco Nicotra、Cristina Airoldi、Barbara Costa、Gabriella Giagnoni、Pietro Fumagalli、Laura Cipolla

  DOI：10.1002/ejoc.200700952

  日期：2008.2

  Novel, conformationally constrained 1,4-benzodiazepine-2,5-diones containing both a monosaccharide, fructose, and a proline moiety have been synthesized as chimeric scaffolds; preliminary biological evaluation as GABAA receptor ligands is reported. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  已合成含有单糖、果糖和脯氨酸部分的新型构象受限 1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮作为嵌合支架；报道了作为 GABAA 受体配体的初步生物学评价。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)