苄基-[1-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]胺 | 114754-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基-[1-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]胺
• 英文名称: 1-benzylamino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethane
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxy-phenylethyl)-N-benzyl-amine；N-(3,4-dimethoxy-phenylethyl)-N-benzylamine；N-benzyl-3,4-dimethoxyphenylethylamine；N-benzyl-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 114754-73-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: VWNXQIVCUARDPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基-[1-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]胺 、 1,3-二氢-1-（1,2,3,6-四氢-4-吡啶基）-2氢苯咪唑-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(3,3-diphenylpropyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Diphenkylpropylamines for the therapy of heart disease

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的新型二苯基丙胺衍生物。其中，R.sup.1代表氢或甲基；R.sup.2代表氢、甲基或正癸基；Z表示苯基，其被R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5取代，其中R.sup.3代表氢、氟、氯或溴，或硝基、C.sub.1-12烷基、C.sub.1-4烷氧基、苯氧基或苄氧基；R.sup.4和R.sup.5代表氢、氯或羟基、烷氧基、苄氧基、乙酰氨基或羧基；或者R.sup.4和R.sup.5一起形成亚甲二氧基基团；或Z可以代表4-甲氧基萘基或4-乙氧基萘基；R.sup.6代表氢或氟，但R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.6中的每一个不能同时代表氢，以及其生理上可接受的酸盐。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。一般式（I）的化合物可用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  US04988730A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺 在 吡啶 、 sodium borohydrid 、 苯甲醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 苄基-[1-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]胺
  参考文献：
  名称：

  Diphenkylpropylamines for the therapy of heart disease

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的新型二苯基丙胺衍生物。其中，R.sup.1代表氢或甲基；R.sup.2代表氢、甲基或正癸基；Z表示苯基，其被R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5取代，其中R.sup.3代表氢、氟、氯或溴，或硝基、C.sub.1-12烷基、C.sub.1-4烷氧基、苯氧基或苄氧基；R.sup.4和R.sup.5代表氢、氯或羟基、烷氧基、苄氧基、乙酰氨基或羧基；或者R.sup.4和R.sup.5一起形成亚甲二氧基基团；或Z可以代表4-甲氧基萘基或4-乙氧基萘基；R.sup.6代表氢或氟，但R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.6中的每一个不能同时代表氢，以及其生理上可接受的酸盐。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。一般式（I）的化合物可用于治疗心血管疾病。

  公开号：

  US04988730A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions and method of producing anti-Parkinsonism
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04052506A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Pharmaceutical compositions and method of producing anti-Parkinsonism activity by administering internally a nontoxic effective quantity of a benzazepine derivative to an animal.

  药物组合物和通过内服对动物施加一种苯并二氮杂环衍生物的无毒有效量来产生抗帕金森症活性的制备方法。
• BROOK, MICHAEL A.;JAHANGIR, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 9, 893-898
  作者：BROOK, MICHAEL A.、JAHANGIR

  DOI：——

  日期：——
• Neue Diphenylpropylamin-Derivate, ihre Herstellung sowie ihre pharmazeutische Verwendung
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0253327B1

  公开（公告）日：1992-05-06
• PHOTORACEMIZATION OF 2-TRIFLUOROMETHYL-2H-CHROMENE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1778662A1

  公开（公告）日：2007-05-02
• US4011319A
  申请人：——

  公开号：US4011319A

  公开（公告）日：1977-03-08