tert-butyl [3-(4-chlorobenzoyl)-4-(2-oxopropyl)phenyl]-carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [3-(4-chlorobenzoyl)-4-(2-oxopropyl)phenyl]-carbamate
• 英文别名: tert-butyl [3-(4-chlorobenzoyl)-4-(2-oxopropyl)phenyl]carbamate；tert-butyl[3-(4-chlorobenzoyl)-4-(2-oxopropyl)phenyl]carbamate；Tert-butyl[3-(4-chlorobenzoyl)-4-(2-oxopropyl)phenyl]carbamate；tert-butyl N-[3-(4-chlorobenzoyl)-4-(2-oxopropyl)phenyl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₄
• 分子量: 387.863
• InChiKey: BELHWWFMNVBSJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [3-(4-chlorobenzoyl)-4-(2-oxopropyl)phenyl]-carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl [1-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepin-8-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ２，３−ベンゾジアゼピン類

  摘要：

  该段文字描述了一种用于制备2,3-苯二氮䓬啉中间体的一般公式（I）（其中，R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R5、A和X具有本说明书中所给定的含义），该中间体用于制备具有BET蛋白抑制活性（特别是BRD4抑制活性）的化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及用于预防和治疗过度增殖性疾病（特别是肿瘤性疾病）的使用。该段还提到了用于治疗良性过形成、动脉粥样硬化性疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病以及用于抑制BET蛋白抑制剂对动脉粥样硬化性疾病的使用和用于抑制雄性激素的使用。

  公开号：

  JP2015529192A
• 作为产物：
  描述：

  (±)-3-(4-aminophenyl)-2-methylpropanoic acid 在 rhodium(III) chloride hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 tert-butyl [3-(4-chlorobenzoyl)-4-(2-oxopropyl)phenyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  비시클로 2,3-벤조디아제핀 및 스피로시클릭 치환된 2,3-벤조디아제핀

  摘要：

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是BRD4抑制剂式I的双环2,3-苯并二氮杂卓和螺环取代的2,3-苯并二氮杂卓，包含根据本发明的化合物的药物制剂，以及它们在过度增殖性疾病，特别是肿瘤疾病中的治疗用途。本发明还涉及BET蛋白抑制剂在良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病和男性生殖调节中的用途。<主题 I

  公开号：

  KR20150119926A

文献信息

• 2,3-BENZODIAZEPINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150203483A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  What is described are BET protein-inhibitory, in particular BRD4-inhibitory 2,3-benzodiazepines of the general formula (I) in which R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A and X have the meanings given in the description, intermediates for preparing the compounds according to the invention, pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention and their prophylactic and therapeutic use for hyperproliferative disorders, in particular for tumour disorders. Also described is the use of BET protein inhibitors for benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, for neurodegenerative disorders, for inflammatory disorders, for atherosclerotic disorders and for the control of male fertility.

  所描述的是一般式(I)的BET蛋白抑制剂，特别是BRD4抑制剂2,3-苯二氮䓬类化合物，其中R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、R5、A和X的含义如描述所示，用于制备本发明化合物的中间体，包括本发明化合物的药物组合物以及它们在高增殖性疾病，特别是肿瘤疾病的预防和治疗中的用途。还描述了BET蛋白抑制剂用于良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫性疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和控制男性生育能力。
• BICYCLO 2,3-BENZODIAZEPINES AND SPIROCYCLICALLY SUBSTITUTED 2,3-BENZODIAZEPINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160129011A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  BET-protein-inhibitory, in particular BRD4-inhibitory bicyclo- and spirocyclically substituted 2,3-benzodiazepines of the general formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, and the prophylactic and therapeutic use thereof for hyperproliferative disorders, especially for tumour disorders, are described. Furthermore, the use of BET protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control is described.

  BET蛋白抑制剂，特别是BRD4抑制剂，具有一般式(I)的双环和螺环替代的2,3-苯二氮䓬类化合物，以及包含该发明化合物的药物组合物，以及其用于治疗过度增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病的预防和治疗方法被描述。此外，描述了BET蛋白抑制剂在良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制中的用途。
• 2,3-BENZODIAZEPINE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2885286B1

  公开（公告）日：2017-03-22
• US9890147B2
  申请人：——

  公开号：US9890147B2

  公开（公告）日：2018-02-13
• [DE] BICYCLO- UND SPIROCYCLISCH SUBSTITUIERTE 2,3-BENZODIAZEPINE<br/>[EN] BICYCLO 2,3-BENZODIAZEPINES AND SPIROCYCLICALLY SUBSTITUTED 2,3-BENZODIAZEPINES<br/>[FR] 2,3-BENZODIAZÉPINES BICYCLO- ET SPIROCYCLOSUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014128067A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Es werden BET-proteininhibitorische, insbesondere BRD4-inhibitorische bicyclo- und spirocyclisch substituierte 2,3-Benzodiazepine der allgemeinen Formel (I), pharmazeutische Mittel enthaltend die erfindungsgemäßen Verbindungen sowie deren prophylaktische und therapeutische Verwendung bei hyper-proliferativen Erkrankungen, insbesondere bei Tumorerkrankungen beschrieben. Desweiteren wird die Verwendung von BET-Proteininhibitoren in benignen Hyperplasien, atherosklerotische Erkrankungen, Sepsis, Autoimmunerkrankungen, Gefäßerkrankungen, viralen Infektionen, in neurodegenerativen Erkrankungen, in inflammatorischen Erkrankungen, in atherosklerotischen Erkrankungen und in männlichen Fertilitätskontrolle beschrieben.