methyl N-[2-(N^β-benzyloxycarbonyl-N^α-tert-butoxycarbonylhydrazino)ethyl]-N-{[4-N-(benzyloxycarbonyl)cytosin-1-yl]acetyl}glycinate | 937276-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[2-(N^β-benzyloxycarbonyl-N^α-tert-butoxycarbonylhydrazino)ethyl]-N-{[4-N-(benzyloxycarbonyl)cytosin-1-yl]acetyl}glycinate
• CAS: 937276-22-7
• 化学式: C₃₂H₃₈N₆O₁₀
• 分子量: 666.688
• InChiKey: XISQMVIGEBYPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  187.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[2-(N^β-benzyloxycarbonyl-N^α-tert-butoxycarbonylhydrazino)ethyl]-N-{[4-N-(benzyloxycarbonyl)cytosin-1-yl]acetyl}glycinate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到methyl N-[2-(N^β-benzyloxycarbonyl-hydrazino)ethyl]-N-{[4-N-(benzyloxycarbonyl)cytosin-1-yl]acetyl}glycinate trifluoroacetic salt
  参考文献：
  名称：

  肼基肽核酸单体和二聚体的合成作为新的PNA主链结构单元

  摘要：

  我们描述了新的hydrazinoPNA（hyd PNA）单体和新的hyd PNA含二聚体的合成。对于hyd PNA单体，经典aeg PNA的氨基乙基甘氨酸单元的伯末端氨基被肼部分代替。在两个肼氮原子上的两个正交的保护基团的适当选择，能够以驱动它们的耦合与选择性地在一个其它单体或其他的氮原子，从而获得两种不同类型的PNA二聚体。这些二聚体代表了新的构建基块，可用于生成新型PNA低聚物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.102
• 作为产物：
  描述：

  N^β-(benzyloxycarbonyl)-N^α-(tert-butoxycarbonyl)-N^β-(2-hydroxyethyl)hydrazide 在 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 methyl N-[2-(N^β-benzyloxycarbonyl-N^α-tert-butoxycarbonylhydrazino)ethyl]-N-{[4-N-(benzyloxycarbonyl)cytosin-1-yl]acetyl}glycinate
  参考文献：
  名称：

  肼基肽核酸单体和二聚体的合成作为新的PNA主链结构单元

  摘要：

  我们描述了新的hydrazinoPNA（hyd PNA）单体和新的hyd PNA含二聚体的合成。对于hyd PNA单体，经典aeg PNA的氨基乙基甘氨酸单元的伯末端氨基被肼部分代替。在两个肼氮原子上的两个正交的保护基团的适当选择，能够以驱动它们的耦合与选择性地在一个其它单体或其他的氮原子，从而获得两种不同类型的PNA二聚体。这些二聚体代表了新的构建基块，可用于生成新型PNA低聚物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.102