methyl (2,5-dimethoxyphenyl)acetate | 6202-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2,5-dimethoxyphenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(2',5'-dimethoxy)phenylacetate；Methyl 2-(2,5-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 6202-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD09754959
• 分子量: 210.23
• InChiKey: NGFZJWMCFOTWNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1616.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2,5-dimethoxyphenyl)acetate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2,5-二甲氧苯基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Kong, Josephine L. Y.; Loach, Paul A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 737 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基-5-甲氧基苯基)乙酸 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Prasad Chalasani S. N., Adapa Srinivas R., Indian J. Chem. B, 31 (1992) N 9, S 626-627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARTIFICIAL METALLOENZYMES CONTAINING NOBLE METAL-PORPHYRINS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20180305368A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present invention is drawn to artificial metalloenzymes for use in cyclopropanation reactions, amination and C—H insertion.

  本发明涉及用于环丙烷化反应、胺化和C—H插入的人工金属酶。
• Novel and efficient synthesis of p-quinones in water via oxidative demethylation of phenol ethers using hypervalent iodine(III) reagents
  作者：Hirofumi Tohma、Hironori Morioka、Yu Harayama、Miki Hashizume、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01407-1

  日期：2001.9

  A new method for preparing p-quinone derivatives from phenol ether derivatives in water using the hypervalent iodine(III) reagent, phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate) (PIFA) was developed. The present reaction proceeds in good to excellent yields under mild reaction conditions. This oxidation is expected to be environmentally benign since it uses recyclable poly-bis(trifluoroacetoxyiodo)styrene

  开发了一种使用高价碘（III）双（三氟乙酸）苯碘（III）试剂从水中的苯酚醚衍生物制备对苯二酚衍生物的新方法。在温和的反应条件下，本反应以良好至极好的收率进行。由于这种氧化在水中使用可回收的聚双（三氟乙酰氧基碘）苯乙烯（PBTIS），因此有望在环境上无害。
• EFFECT OF STRUCTURE ON PHOTOALCOHOLYSIS OF AROMATIC α-HALOKETONES
  作者：Yasuji Izawa、Yasushi Watoh、Hideo Tomioka

  DOI：10.1246/cl.1984.33

  日期：1984.1.5

  Desyl halide, α-bromophenylacetate, and 2,5-dimethoxy-α-bromoacetophenones undergo smooth photomethanolysis, whereas simple α-bromoacetophenone undergoes photoreduction to give acetophenone.

  Desyl卤化物、α-溴苯乙酸酯和2,5-二甲氧基-α-溴苯乙酮进行平稳的光甲醇分解，而简单的α-溴苯乙酮进行光还原得到苯乙酮。
• Synthesis of Psoralidin derivatives and their anticancer activity: first synthesis of Lespeflorin I1
  作者：Pallab Pahari、Ujwal Pratim Saikia、Trinath Prasad Das、Chendil Damodaran、Jürgen Rohr

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.066

  日期：2016.6

  Synthetic scheme for the preparation of a number of different derivatives of anticancer natural product Psoralidin is described. A convergent synthetic approach is followed using simple starting materials like substituted phenyl acetic esters and benzoic acids. The developed synthetic route leads us to complete the first synthesis of an analogous natural product Lespeflorin I1, a mild melanin synthesis

  描述了用于制备许多不同的抗癌天然产物补骨脂素衍生物的合成方案。使用简单的起始原料，例如取代的苯基乙酸酯和苯甲酸，采用收敛的合成方法。发达的合成路线使我们完成了类似的天然产物莱斯佩弗洛林I 1（一种温和的黑色素合成抑制剂）的首次合成。针对两种常用的前列腺癌细胞系进行了合成化合物的初步生物活性研究。结果表明，可以通过对官能团的简单修饰来控制化合物的生物活性。
• Phaseoloidin, a homogentisic acid glucoside from Entada phaseoloides
  作者：Arun K. Barua、Manas Chakrabarty、Pran K. Datta、Sarmila Ray

  DOI：10.1016/0031-9422(88)80038-4

  日期：1988.1

  Abstract The structure of phascoloidin isolated from the seeds of Entada phaseoloides has been determined as homogentisic acid 2- O -β- d -glucopyranoside by chemical and spectral means.

  摘要 从 Entada 菜豆种子中分离出的 phascoloidin 结构已通过化学和光谱方法确定为 homogentisic acid 2-O -β-d-glucopyranoside。