摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,6-dimethyl-pyrazolo[3,2-c]-1,2,4-triazole | 30569-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dimethyl-pyrazolo[3,2-c]-1,2,4-triazole
英文别名
3,6-dimethyl-1H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole;3,6-dimethyl-1(5)H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole;3,6-dimethyl-1H-pyrazolo[3,2-c]-S-triazole;3,6-dimethyl-1H-pyrazolo[5,1-c]-[1,2,4]triazole;3,6-dimethylpyrazolo(3,2-c)-1,2,4-triazole;3,6-dimethylpyrazolo[3,2-c]-1,2,4-triazole
3,6-dimethyl-pyrazolo[3,2-c]-1,2,4-triazole化学式
CAS
30569-52-9
化学式
C6H8N4
mdl
——
分子量
136.156
InChiKey
BRMPQUNTKSIUSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.67
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    45.98
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dimethyl-pyrazolo[3,2-c]-1,2,4-triazole5-氨基-1-(2-嘧啶基)-1H-吡唑-4-甲腈磷酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以74.5%的产率得到5-((3,6-dimethyl-1H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazol-7-yl)diazenyl)-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    AZO COMPOUND, AZO PIGMENT, AND DISPERSION, COLORED COMPOSITION, INK-JET RECORDING INK, INK-JET RECORDING INK TANK, INK-JET RECORDING METHOD AND RECORDED MATERIAL EACH CONTAINING THE AZO COMPOUND OR THE AZO PIGMENT
    摘要:
    公开号:
    EP2253673B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-acetyl-7-acetylsulfanyl-6-methyl-1H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以46%的产率得到3,6-dimethyl-pyrazolo[3,2-c]-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Pyrolytic desulfurization ring contraction of condensed thiadiazines as a general route towards pyrazoloazines and pyrazoloazoles with a bridgehead (ring junction) nitrogen atom
    摘要:
    Pyrolytic conversion of [1,2,4]triazino[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-4-ones, [1,3,4]thiadiazino[2,3-b]quinazolin-10-ones and [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines into their corresponding pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-ones, Pyrazolo[4,3-b]quinazolin-9-ones and pyrazolo[5,1-b][1,2,4]triazoles via desulfurization ring contraction is described. The starting condensed 1,3,4-thiadiazines were prepared from the corresponding readily available 4-amino-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(4H)-ones, 3-amino-2,3-dihydro-2-thioxo-quinazolin-4(1H)-one and 4-amino-3(2H)-thioxo-1,2,4-triazoles upon reaction with the appropriate alpha-haloketones in two steps, or directly in one step in ethylpyridinium tetrafluoroborate (ionic liquid, IL). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.067
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PIGMENT, AND PIGMENT COMPOSITION, COLORING COMPOSITION AND COLOR FILTER USING THE SAME<br/>[FR] PIGMENT, ET COMPOSITION DE PIGMENT, COMPOSITION DE COLORATION ET FILTRE DE COULEUR L'UTILISANT
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2013146332A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    Provided are a pigment excellent in the light stability, heat resistance, dispersibility, and color reproducibility without containing any metal-containing compound, a compound composing the pigment, and a pigment composition, a coloring composition, a colored radiation-sensitive composition, a color filter, an inkjet ink using the same, and a method of manufacturing colored radiation-sensitive composition. A pigment comprising at least either a compound represented by the formula (I) or a compound represented by the formula (II) below, the compound showing an absorbance of 0.5 or below at a wavelength of absorption maximum in the range from 300 to 700 nm, when contained in a filtrate obtained after adding 0.01% by weight of the compound into water, and, obtained after adding 0.01% by weight of the compound into 1-monomethyl ether 2-acetate, respectively followed by stirring at 25°C for 10 minutes, and filtering through a filter with a pore size of 0.20 µm. In the formulae (I) and (II), each of R1 to R12 independently represents a monovalent substituent.
    提供了一种在不含任何含属化合物的情况下具有光稳定性、耐热性、分散性和颜色再现性的颜料,一种构成该颜料的化合物,以及颜料组合物、着色组合物、着色辐射敏感组合物、彩色滤光片、使用该颜料的喷墨墨,以及一种制备着色辐射敏感组合物的方法。一种颜料包括下面的式(I)或式(II)所代表的化合物中至少一种,当这种化合物被加入中后得到的滤液中,以及分别在加入0.01%重量的该化合物到1-甲基乙醚-2-乙酸酯中后在25°C搅拌10分钟,并通过孔径为0.20微米的滤器过滤后,在300到700纳米范围内吸收最大波长时,该化合物的吸光度为0.5或以下。在式(I)和(II)中,R1至R12中的每一个独立代表一价取代基。
  • Double para-phenylenediamines joined by an aromatic group for dyeing keratin fibers
    申请人:Sabelle Stephane
    公开号:US20070011824A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    The present disclosure relates to a family of double para-phenylenediamines joined by a linkage comprising an aromatic group and a process for the dyeing of keratin fibers. These double para-phenylenediamines of formula (I) can be used as oxidation base for the dyeing of keratin fibers. Also disclosed are methods of dyeing, methods of making, and dyeing “kits.”
    本公开涉及一种由含芳香基的连接部分连接的双对苯二胺家族,以及染色角蛋白纤维的染色工艺。公开的式(I)的双对苯二胺可以用作氧化染料基质来染色角蛋白纤维。还公开了染色方法、制备方法和染色“套件”。
  • Novel double para-phenylenediamines joined by a linkage comprising a saturated cyclic radical and use in dyeing
    申请人:Sabelle Stephane
    公开号:US20070011825A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    The present application relates to a novel family of double para-phenylenediamines joined by a linkage comprising a saturated cyclic radical and use thereof for the dyeing of keratin fibers. These novel para-phenylenediamines can be used as an oxidation base for the dyeing of keratin fibers. Methods of making and using, and a dyeing kit are also disclosed.
    本申请涉及一种新型双对苯二胺家族,其通过包含饱和环状基团的连接结合在一起,并用于染色角蛋白纤维。这些新型对苯二胺可以用作氧化染料的染色基础。还公开了制备和使用方法以及染料套件。
  • Compositions pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant au moins la 5-méthyl pyrazolo-(1,5a)-pyrimidine-3,7-diamine comme base d'oxydation ; procédés de teinture de mise en oeuvre
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP1155680A1
    公开(公告)日:2001-11-21
    L'invention a pour objet une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins comme base d'oxydation la 5-méthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; ladite composition ne contenant pas de coupleur du type N-(2-hydroxybenzène)-carbamate ou du type N-(2-hydroxybenzène)-urée et les procédés de teinture d'oxydation la mettant en oeuvre.
    本发明的目的是一种用于角蛋白纤维,特别是人类角蛋白纤维(如头发)氧化染色的组合物,该组合物至少包含作为氧化基的 5-甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,7-二胺;所述组合物不含 N-(2-羟基苯)-氨基甲酸酯类或 N-(2-羟基苯)-类耦合剂,以及使用该组合物的氧化染色工艺。
  • Dérivés de para-phénylènediamine à groupement pyrrolidinyle substitué par un radical silyle et utilisation de ces dérives pour la coloration de fibres kératiniques
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP1375480A1
    公开(公告)日:2004-01-02
    L'invention a pour objet une composition pour la teinture des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins un dérivé de para-phénylènediamine à groupement pyrrolidinyle substitué par un radical silylé, le procédé de teinture des fibres kératiniques mettant en oeuvre cette composition, ainsi que de nouveaux dérivés de para-phénylènediamine à groupement pyrrolidinyle substitué par un radical silylé. La présente invention permet en particulier d'obtenir une coloration de fibres kératiniques chromatique, puissante, peu sélective et tenace.
    本发明的目的是一种用于角蛋白纤维,特别是人类角蛋白纤维(如头发)染色的组合物,该组合物包含至少一种含有被化基取代的吡咯烷基的对苯二胺生物,使用该组合物的角蛋白纤维染色工艺,以及含有被化基取代的吡咯烷基的新对苯二胺生物。 本发明尤其可以使角蛋白纤维获得色度高、强力、选择性不强和坚韧的染色效果。
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)