(1'R,2R,4R)-2-methyl-4-phenyl-N-<1'-(thienyl)ethyl>oxazolidine | 167280-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'R,2R,4R)-2-methyl-4-phenyl-N-<1'-(thienyl)ethyl>oxazolidine
• 英文别名: (2R,4R)-2-methyl-4-phenyl-3-[(1R)-1-thiophen-2-ylethyl]-1,3-oxazolidine
• CAS: 167280-26-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NOS
• 分子量: 273.399
• InChiKey: HHRFEKREAVDMCJ-NFAWXSAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2R,4R)-2-methyl-4-phenyl-N-<1'-(thienyl)ethyl>oxazolidine 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Higashiyama Kimio, Inoue Hiroaki, Yamauchi Takayasu, Takahashi Hiroshi, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 2, S 111-115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1'R,2R,4R)-2-methyl-4-phenyl-N-<1'-(thienyl)ethyl>oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  （1不对称合成- [R，1' - [R ）-和（1小号，1'小号）由非对映选择性加成到的手性亚胺和oxaxolidines与有机金属试剂的方式-双（1-芳基乙基）胺

  摘要：

  双（α-甲基苄基）胺，（1 R，1'R）-和（1 S，1 'S）-双（1-芳基乙基）-胺6的不对称合成，是利用手性亚胺和描述了用有机金属试剂衍生自（R）-苯基甘氨醇的恶唑烷。

  DOI：

  10.1039/p19950000111

文献信息

• Higashiyama Kimio, Inoue Hiroaki, Yamauchi Takayasu, Takahashi Hiroshi, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1995) N 2, S 111-115
  作者：Higashiyama Kimio, Inoue Hiroaki, Yamauchi Takayasu, Takahashi Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthesis of (1R,1′R)- and (1S,1′S)-bis(1-arylethyl)amines by way of a diastereoselective addition to chiral imines and oxaxolidines with organometallic reagents
  作者：Kimio Higashiyama、Hiroaki Inoue、Takayasu Yamauchi、Hiroshi Takahashi

  DOI：10.1039/p19950000111

  日期：——

  The asymmetric synthesis of the bis(α-methylbenzyl)amines, (1R,1′R)- and (1S,1′S)-bis(1-arylethyl)-amines 6, utilizing a diastereoselective reaction of chiral imines and oxazolidines derived from (R)-phenylglycinol with Organometallic reagents, is described.

  双（α-甲基苄基）胺，（1 R，1'R）-和（1 S，1 'S）-双（1-芳基乙基）-胺6的不对称合成，是利用手性亚胺和描述了用有机金属试剂衍生自（R）-苯基甘氨醇的恶唑烷。