methyl 6-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-3-methylhexa-4,5-dienoate | 1364681-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-3-methylhexa-4,5-dienoate
• CAS: 1364681-56-0
• 化学式: C₁₄H₁₅FO₃
• 分子量: 250.27
• InChiKey: UDGBLJUFKDQMSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-3-methylhexa-4,5-dienoate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到6-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  MWI下水中的2H-吡喃-2-酮的环境可持续发展和化学选择有利的合成

  摘要：

  在本文中，在MWI的促进下，通过3-羟基六-4-5,5-烯丙酸酯在水中的串联反应，开发了一种新型的2 H-吡喃-2-酮的合成方法。与在有机溶剂中进行的反应相比，水介导的多取代2 H-吡喃-2-酮的合成不仅对环境可持续，而且对化学选择性也有利。

  DOI：

  10.1002/jccs.201300013
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯乙酰氯 在 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 6-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-3-methylhexa-4,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Tandem reaction of 3-hydroxyhexa-4,5-allenic esters: a novel access to diversely substituted 2H-pyran-2-ones and indenes

  摘要：

  在极其温和的条件下，通过容易获得的 3-hydroxyhexa-4,5-allenic esters（3-羟基六-4,5-异烯酯）的布氏酸促进串联反应，开发出了一种高效合成多种取代的 2H-吡喃-2-酮和茚的方法。

  DOI：

  10.1039/c2cc30247k