Methyl 3-(azacyclotridec-1-yl)propanoate | 397263-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(azacyclotridec-1-yl)propanoate
• CAS: 397263-14-8
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₂
• 分子量: 269.428
• InChiKey: QLBYQUWPIYHJJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(azacyclotridec-1-yl)propanoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 152.0h， 生成 N-[3-(azacyclotridec-1-yl)propyl]butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  来自海海绵Xestospongia exigua（Kirkpatrick）的Motuporamines，抗入侵和抗血管生成生物碱：分离，结构阐明，类似物合成和构象分析。

  摘要：

  在新的抗入侵活性测定中，从巴布亚新几内亚收集到的海绵状外源Xestospongia exigua提取物呈阳性。生物测定指导的分馏导致鉴定了三种已知的莫托帕拉明A（1），B（2）和C（3）以及新的莫托帕拉明D（4），E（5）和F（6）以及G，H和I的混合物（15）。Motuporamines A（1），B（2）和C（3）以及G，H和I的混合物（15）负责粗提物的抗入侵活性。Motuporamine C（3）也被发现具有抗血管生成作用。已经合成了一系列motuporamines的类似物并评估了其抗侵袭活性。这些SAR结果表明，与天然motuporamine二胺侧链（13）融合的饱和15元环胺代表了该家族中抗侵袭活性的最佳结构。类似物20之一的单晶X射线衍射分析表明，在固态下，其16元大环胺片段采用[4444]四边形构象，该构象通过计算预测为相应的环烷烃环十六烷的最低能量构象。这些数据以及氮杂环

  DOI：

  10.1021/jo016101c
• 作为产物：
  描述：

  氮杂环十三烷-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Methyl 3-(azacyclotridec-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性生物碱motuporamines AC：合成和结构验证。

  摘要：

  [公式：见正文]海洋生物碱motuporamines AC的异常结构和生物学特性，以及motuporamine C环内烯烃位置的不确定性，导致我们合成了这些化合物。该策略利用闭环易位反应形成14和15元环，并通过迈克尔加成和酰胺化化学反应引入精胺样单元。描述了合成，结构归属验证以及烯烃在motuporamine C中的位置测定。

  DOI：

  10.1021/ol991029e

文献信息

• Cytotoxic Alkaloids Motuporamines A−C:  Synthesis and Structural Verification
  作者：William P. D. Goldring、Larry Weiler

  DOI：10.1021/ol991029e

  日期：1999.11.1

  marine alkaloids motuporamines A-C, as well as the uncertainty as to the position of the olefin within the ring of motuporamine C, led us to synthesize these compounds. The strategy utilized the ring-closing metathesis reaction to form the 14- and 15-membered rings and Michael addition and amidation chemistry to introduce the spermine-like unit. The syntheses, structure assignment verifications, and

  [公式：见正文]海洋生物碱motuporamines AC的异常结构和生物学特性，以及motuporamine C环内烯烃位置的不确定性，导致我们合成了这些化合物。该策略利用闭环易位反应形成14和15元环，并通过迈克尔加成和酰胺化化学反应引入精胺样单元。描述了合成，结构归属验证以及烯烃在motuporamine C中的位置测定。
• Motuporamines, Anti-Invasion and Anti-Angiogenic Alkaloids from the Marine Sponge <i>Xestospongia </i><i>e</i><i>xigua </i>(Kirkpatrick):  Isolation, Structure Elucidation, Analogue Synthesis, and Conformational Analysis
  作者：David E. Williams、Kyle S. Craig、Brian Patrick、Lianne M. McHardy、Rob van Soest、Michel Roberge、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/jo016101c

  日期：2002.1.1

  Single-crystal X-ray diffraction analysis of one of the analogues 20 showed that in the solid state its 16-membered macrocyclic amine fragment adopted the [4444] quadrangular conformation predicted by calculations to be the lowest energy conformation for the corresponding cycloalkane, cyclohexadecane. These data along with literature X-ray data and conformational analysis for derivatives of azacyclotridecane

  在新的抗入侵活性测定中，从巴布亚新几内亚收集到的海绵状外源Xestospongia exigua提取物呈阳性。生物测定指导的分馏导致鉴定了三种已知的莫托帕拉明A（1），B（2）和C（3）以及新的莫托帕拉明D（4），E（5）和F（6）以及G，H和I的混合物（15）。Motuporamines A（1），B（2）和C（3）以及G，H和I的混合物（15）负责粗提物的抗入侵活性。Motuporamine C（3）也被发现具有抗血管生成作用。已经合成了一系列motuporamines的类似物并评估了其抗侵袭活性。这些SAR结果表明，与天然motuporamine二胺侧链（13）融合的饱和15元环胺代表了该家族中抗侵袭活性的最佳结构。类似物20之一的单晶X射线衍射分析表明，在固态下，其16元大环胺片段采用[4444]四边形构象，该构象通过计算预测为相应的环烷烃环十六烷的最低能量构象。这些数据以及氮杂环