tert-butyl (R)-2-(3-methyl-2,6-dioxo-1-phenylhexahydropyrimidin-4-yl)acetate | 942198-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-(3-methyl-2,6-dioxo-1-phenylhexahydropyrimidin-4-yl)acetate
• CAS: 942198-58-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: YFOJEKZRUSABQY-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-(3-methyl-2,6-dioxo-1-phenylhexahydropyrimidin-4-yl)acetate 在 TEA 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性1,3,6-三取代2,4-二氧六氢嘧啶类化合物：由天冬氨酸衍生物方便的立体选择性合成

  摘要：

  通过使天冬氨酸衍生物与异氰酸酯反应，然后环化所得的尿素，并在N1位烷基化，可以容易地合成手性的1,3,6-三取代的2,4-二氧六氢嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.066
• 作为产物：
  描述：

  5-O-tert-butyl 1-O-methyl (3R)-3-(phenylcarbamoylamino)pentanedioate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl (R)-2-(3-methyl-2,6-dioxo-1-phenylhexahydropyrimidin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  手性1,3,6-三取代2,4-二氧六氢嘧啶类化合物：由天冬氨酸衍生物方便的立体选择性合成

  摘要：

  通过使天冬氨酸衍生物与异氰酸酯反应，然后环化所得的尿素，并在N1位烷基化，可以容易地合成手性的1,3,6-三取代的2,4-二氧六氢嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.066