acetic acid-(4-allyl-3-hydroxy-anilide) | 28583-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-(4-allyl-3-hydroxy-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-allyl-3-hydroxy-anilid)；5-Acetylamino-2-allyl-phenol；N-(4-Allyl-3-hydroxy-phenyl)-acetamid；5-Acetamino-2-allyl-phenol；N-(4-allyl-3-hydroxyphenyl)acetamide；3-Hydroxy-4-allylacetanilid；N-(3-hydroxy-4-prop-2-enylphenyl)acetamide
• CAS: 28583-69-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00662901
• 分子量: 191.23
• InChiKey: XJDVQINZIPMWNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(4-allyl-3-hydroxy-anilide) 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4-acetylamino-2-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Budesinsky; Rockova, Chemicke Listy, 1954, vol. 48, p. 427,430,431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 acetic acid-(4-allyl-3-hydroxy-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-methoxybenzolactam-V8 using a diastereoselective Strecker synthesis

  摘要：

  7-Methoxybenzolactam-V8 (4) 的合成采用了非对映选择性 Strecker 反应作为关键步骤，使用了正交取代的苯乙醛和 (R)-phenylglycinol 作为手性助剂。

  DOI：

  10.1039/b008970m

文献信息

• Ortho substituted aromatic compounds useful as antagonists of the pain
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05811459A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  The invention relates to compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B and D are various ring systems such as phenyl, R.sup.1 includes carboxy, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl and Z is a linking group such as --(CH(R.sup.5)).sub.m -- wherein m is 2, 3 or 4, and R.sub.5 includes hydrogen and methyl; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters or amides thereof, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of pain.

  该发明涉及式(I)的化合物：##STR1## 其中A，B和D是各种环系统，例如苯基，R.sup.1包括羧基，R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基，Z是连接基，例如--(CH(R.sup.5)).sub.m--其中m为2，3或4，R.sub.5包括氢和甲基；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯或酰胺，制备这些化合物的过程，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗疼痛方面的用途。
• 1-(Piperidin-4- Yl)-1H-Indole Derivatives
  申请人：Suzuki Yuichi

  公开号：US20080119518A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof (provided that a compound in which all of R4a, R4b, and R4c are hydrogen atoms is excluded.): [wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, R3 represents the formula: wherein R4a, R4b, and R4c are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, etc.]

  本发明提供了一种由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其水合物（前提是排除所有R4a、R4b和R4c均为氢原子的化合物）：[其中R1表示氢原子，R2表示氢原子，R3表示式：其中R4a、R4b和R4c相同或不同，且每个表示氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基等。]
• 1-(PIPERIDIN-4-YL)-1H-INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1847535A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof (provided that a compound in which all of R4a, R4b, and R4c are hydrogen atoms is excluded.): [wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a hydrogen atom, R3 represents the formula: wherein R4a, R4b, and R4c are the same as or different from each other and each represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group, etc.]

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，或其水合物（但不包括R4a、R4b和R4c全部为氢原子的化合物）： [其中 R1 代表氢原子，R2 代表氢原子，R3 代表式（1）： 其中 R4a、R4b 和 R4c 彼此相同或不同，且各自代表氢原子、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基等]。
• EP1847535
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 907,910
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——