(E)-2-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)-2-decenamide | 637337-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-2-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)-2-decenamide
• 英文别名: (E)-2-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)dec-2-enamide
• CAS: 637337-88-3
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂
• 分子量: 303.445
• InChiKey: KYWRWHRUKHWAKM-QGOAFFKASA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)-2-decenamide 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到(E)-2-benzyl-2-decenoic acid
  参考文献：
  名称：

  （E）-三取代的α，β-不饱和酰胺和酸的立体选择性合成。

  摘要：

  N-酰基-恶唑烷-2--2-酮-羟醛的醇钾盐进行立体选择性消除反应，得到一系列大于95％de的三取代（E）-α，β-不饱和酰胺，随后可将其转化为相应的酰胺（E）-α，β-不饱和酸或（E）-α，β-不饱和恶唑啉，收率高。衍生自α，β-不饱和醛的syn-Aldols产生了相应的三取代（E）-α，β-不饱和酰胺，其非对映异构控制水平较差，而在消除syn-aldols时，（E）-选择性也有类似的损失衍生自手性醛。这些消除反应是通过将顺醛醇的醇钾重排为1,3-恶嗪烷-2,4-二酮烯醇酸酯中间体进行的，该中间体随后消除了二氧化碳，得到了三取代的（E）-α，β-不饱和酰胺。在E1cB型消除步骤中观察到的（E）选择性已使用简单的构象模型进行了合理化，该模型采用椅子状过渡态来解释观察到的立体控制。

  DOI：

  10.1039/b503633j
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-phenylpropanoyl)oxazolidin-2-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-2-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)-2-decenamide
  参考文献：
  名称：

  三取代的（E）-α，β-不饱和酸衍生物的（E）-选择性合成。

  摘要：

  N-酰基氧杂唑啉-2-酮衍生的仲醛酸酯的钾醇盐进行新型串联分子内环化消除反应，得到高取代度的三取代（E）-α，β-不饱和酰胺，可将其转化为相应的酸或恶唑啉良品率高。

  DOI：

  10.1039/b304213h

文献信息

• An (E)-selective synthesis of trisubstituted (E)-α,β-unsaturated acid derivatives
  作者：Fred J. P. Feuillet、Diane E. J. E. Robinson、Steven D. Bull

  DOI：10.1039/b304213h

  日期：——

  Potassium alkoxides of N-acyloxazolidin-2-one derived syn-aldolates undergo a novel tandem intramolecular cyclisation elimination reaction to afford trisubstituted (E)-alpha,beta-unsaturated amides in high d.e., which may be converted into their corresponding acids or oxazolines in good yield.

  N-酰基氧杂唑啉-2-酮衍生的仲醛酸酯的钾醇盐进行新型串联分子内环化消除反应，得到高取代度的三取代（E）-α，β-不饱和酰胺，可将其转化为相应的酸或恶唑啉良品率高。
• Stereoselective synthesis of (E)-trisubstituted α,β-unsaturated amides and acids
  作者：Fred J. P. Feuillet、Matt Cheeseman、Mary F. Mahon、Steven D. Bull

  DOI：10.1039/b503633j

  日期：——

  stereoselective elimination reactions to afford a range of trisubstituted (E)-alpha,beta-unsaturated amides in >95% de, that may be subsequently converted into their corresponding (E)-alpha,beta-unsaturated acids or (E)-alpha,beta-unsaturated oxazolines in good yield. syn-Aldols derived from alpha,beta-unsaturated aldehydes gave their corresponding trisubstituted (E)-alpha,beta-unsaturated-amides with

  N-酰基-恶唑烷-2--2-酮-羟醛的醇钾盐进行立体选择性消除反应，得到一系列大于95％de的三取代（E）-α，β-不饱和酰胺，随后可将其转化为相应的酰胺（E）-α，β-不饱和酸或（E）-α，β-不饱和恶唑啉，收率高。衍生自α，β-不饱和醛的syn-Aldols产生了相应的三取代（E）-α，β-不饱和酰胺，其非对映异构控制水平较差，而在消除syn-aldols时，（E）-选择性也有类似的损失衍生自手性醛。这些消除反应是通过将顺醛醇的醇钾重排为1,3-恶嗪烷-2,4-二酮烯醇酸酯中间体进行的，该中间体随后消除了二氧化碳，得到了三取代的（E）-α，β-不饱和酰胺。在E1cB型消除步骤中观察到的（E）选择性已使用简单的构象模型进行了合理化，该模型采用椅子状过渡态来解释观察到的立体控制。