4-吗啉乙酸苯基甲酯 | 53342-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-吗啉乙酸苯基甲酯
• 中文别名: 4-吗啉基乙酸苄酯
• 英文名称: benzyl morpholino-acetate
• 英文别名: benzyl 2-(1-morpholinyl)acetate；benzyl 2-morpholinoacetate；morpholin-4-yl-acetic acid benzyl ester；morpholino-acetic acid benzyl ester；Morpholino-essigsaeure-benzylester；benzyl morpholinoacetate；benzyl 2-morpholin-4-ylacetate
• CAS: 53342-23-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• mdl: MFCD16495872
• 分子量: 235.283
• InChiKey: UVCPKXGVBIUEIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吗啉乙酸苯基甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以98%的产率得到吗啉-4-基乙酸
  参考文献：
  名称：

  HIV蛋白酶的基于对称性的抑制剂。酰化的2,4-二氨基-1,5-二苯基-3-羟基戊烷和2,5-二氨基-1,6-二苯基己烷-3,4-二醇的结构活性研究。

  摘要：

  描述了两种新的基于对称性的HIV蛋白酶抑制剂（负责人类免疫缺陷病毒成熟的酶）的构效关系。从铅化合物3-6开始，探讨了向对称或假对称抑制剂的一个或两个末端添加极性杂环末端基团的效果。水溶性增加> 1000倍，同时在体外保持对纯化的HIV-1蛋白酶的有效抑制和抗HIV活性。在大鼠中进行的药代动力学研究表明，单醇基和二醇基抑制剂的吸收特性存在显着差异。抑制剂19在大鼠中的口服生物利用度为19％；但是，体外获得的Cmax未能超过抗HIV EC50。在大鼠中口服给药后未获得实质性的二醇类有效抑制剂的血浆水平。然而，几种抑制剂的水溶性和体外抗病毒活性的最佳组合支持了它们在静脉治疗中的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/jm00055a003
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 苯 作用下， 生成 4-吗啉乙酸苯基甲酯
  参考文献：
  名称：

  Remisow; Chromow-Borissow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1471,1477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Symmetry-based inhibitors of HIV protease. Structure-activity studies of acylated 2,4-diamino-1,5-diphenyl-3-hydroxypentane and 2,5-diamino-1,6-diphenylhexane-3,4-diol
  作者：Dale J. Kempf、Lynnmarie Codacovi、Xiu Chun Wang、William E. Kohlbrenner、Norman E. Wideburg、Ayda Saldivar、Sudthida Vasavanonda、Kennan C. Marsh、Pamela Bryant

  DOI：10.1021/jm00055a003

  日期：1993.2

  diol-based inhibitors. The oral bioavailability of inhibitor 19 in rats was 19%; however, the Cmax obtained failed to exceed the anti-HIV EC50 in vitro. Substantial plasma levels of potent inhibitors of the diol class were not obtained after oral administration in rats; however, the optimal combination of aqueous solubility and in vitro antiviral activity of several inhibitors support their potential use

  描述了两种新的基于对称性的HIV蛋白酶抑制剂（负责人类免疫缺陷病毒成熟的酶）的构效关系。从铅化合物3-6开始，探讨了向对称或假对称抑制剂的一个或两个末端添加极性杂环末端基团的效果。水溶性增加> 1000倍，同时在体外保持对纯化的HIV-1蛋白酶的有效抑制和抗HIV活性。在大鼠中进行的药代动力学研究表明，单醇基和二醇基抑制剂的吸收特性存在显着差异。抑制剂19在大鼠中的口服生物利用度为19％；但是，体外获得的Cmax未能超过抗HIV EC50。在大鼠中口服给药后未获得实质性的二醇类有效抑制剂的血浆水平。然而，几种抑制剂的水溶性和体外抗病毒活性的最佳组合支持了它们在静脉治疗中的潜在用途。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021124155A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention relates to benzimidazoles of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R6 are as defined in the description; to their use in medicine; to compositions containing them; to processes for their preparation; and to intermediates used in such processes. The benzimidazoles of Formula (I) are ITK inhibitors and are therefore potentially useful in the treatment of a wide range of disorders including, atopic dermatitis.

  该发明涉及式（I）的苯并咪唑及其药用盐，其中R1至R6如描述中所定义；它们在医学上的应用；含有它们的组合物；它们的制备方法；以及在这些方法中使用的中间体。式（I）的苯并咪唑是ITK抑制剂，因此在治疗包括特应性皮炎在内的广泛疾病中有潜在用途。
• MODIFIED DRUGS FOR USE IN LIPOSOMAL NANOPARTICLES
  申请人：THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA

  公开号：US20180221279A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Drag derivatives are provided herein which are suitable for loading into liposomal nanoparticle carriers. In some preferred aspects, the derivatives comprise a poorly water-soluble drag derivatized with a weak-base moiety that facilitates active loading of the drag through a LN transmembrane pH or ion gradient into the aqueous interior of the LN. The weak-base moiety can optionally comprise a lipophilic domain that facilitates active loading of the drag to the inner monolayer of the liposomal membrane. Advantageously, LN formulations of the drag derivatives exhibit improved solubility, reduced toxicity, enhanced efficacy, and/or other benefits relative to the corresponding free drags.

  本文提供了适用于装载到脂质体纳米粒载体中的药物衍生物。在一些首选方面，这些衍生物包括一种水溶性较差的药物衍生物，其与一种弱碱基团衍生化，有助于通过LN跨膜pH或离子梯度将药物活性地装载到LN的水相内部。弱碱基团可以选择性地包括一个亲脂性结构域，有助于将药物活性地装载到脂质体膜的内单分子层。优点是，药物衍生物的LN配方相对于相应的游离药物表现出改善的溶解度、降低的毒性、增强的疗效和/或其他优点。
• Novel 5-thio-B-D-xylopryanoside derivatives, preparation, method, pharmaceutical compositions containing them and their therapeutic use
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER S.A.

  公开号：US20020198193A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I): 1 in which: R 1 , R 2 and R 3 , which are identical or different, are each independently: a (C 1 -C 6 )alkyl group, a pyridinyl group or a group —CH 2 —NR 4 R 5 , in which R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, or alternatively R 4 and R 5 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a pyrrolidinyl, piperidinyl, hexahydroazepinyl, morpholinyl or piperazinyl group, with the proviso that at least one of the substituents R 1 , R 2 and R 3 is other than a (C 1 -C 6 )alkyl group, and their salts, solvates and hydrates, especially those which are pharmaceutically acceptable. These compounds are useful particularly for the treatment of disorders of the venous circulation.

  本发明涉及式（I）的新化合物：1其中：R1、R2和R3相同或不同，每个独立地为：（C1-C6）烷基、吡啶基或基团—CH2—NR4R5，其中R4和R5分别独立地为氢原子或（C1-C4）烷基，或者R4和R5与它们连接的氮原子形成吡咯烷基、哌嗪烷基、六氢-氮杂环己基、吗啉基或哌嗪基团，但至少有一个取代基R1、R2和R3不是（C1-C6）烷基，以及它们的盐、溶剂化合物和水合物，特别是那些在药学上可接受的。这些化合物特别适用于治疗静脉循环障碍。
• Labeling agents for mass spectrometry comprising tertiary amines
  申请人：Hamon Christian

  公开号：US20070023628A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Provided is a method for characterising a molecule by mass spectrometry, which molecule comprises one or more free amino groups, which method comprises: (a) reacting one or more free amino groups in the molecule with a mass tag reagent comprising a reactive functionality capable of reacting with an amino group, and a tertiary amino group linked to the reactive functionality; and (b) characterising the molecule by mass spectrometry.

  提供的是一种通过质谱法表征分子的方法，该分子包括一个或多个自由氨基，该方法包括：（a）用一种质量标记试剂反应分子中的一个或多个自由氨基，该质量标记试剂包含能够与氨基反应的反应性官能团和与反应性官能团相连的三级氨基；和（b）通过质谱法表征该分子。