4-chloro-2-iodo-5-methoxyaniline | 1236162-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-2-iodo-5-methoxyaniline
• 英文别名: 4-Chloro-2-iodo-5-methoxyaniline
• CAS: 1236162-19-8
• 化学式: C₇H₇ClINO
• 分子量: 283.496
• InChiKey: NXNZZMXKYSZKKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-iodo-5-methoxyaniline 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-甲氧基-4-氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  5-羟基喹啉的合成

  摘要：

  通过Skraup反应制备了一系列5-羟基喹啉。通过选择性取代离去基团或通过使用溴取代基作为保护基团来制备几种区域异构体。由于溴基在Skraup反应期间的稳定性并且此后易于除去，因此发现其是优异的封闭基团。发现在喹啉5位的卤化物比在7位和8位的卤化物更具反应性。最后，我们还发现了一种独特的方法来还原喹啉上的吡啶环，而卤素取代基则保持不变。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.058
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氯苯胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以100%的产率得到4-chloro-2-iodo-5-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  5-羟基喹啉的合成

  摘要：

  通过Skraup反应制备了一系列5-羟基喹啉。通过选择性取代离去基团或通过使用溴取代基作为保护基团来制备几种区域异构体。由于溴基在Skraup反应期间的稳定性并且此后易于除去，因此发现其是优异的封闭基团。发现在喹啉5位的卤化物比在7位和8位的卤化物更具反应性。最后，我们还发现了一种独特的方法来还原喹啉上的吡啶环，而卤素取代基则保持不变。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.058

文献信息

• WO2024081748A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF SOLUTE CARRIER FAMILY 6A MEMBER 19 (SLC6A19) AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：[en]MAZE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024112830A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  Provided herein are compounds of formula (I): or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, whereinn, r, p, R1a, R1b, R2, R3, R4, and R5are as defined elsewhere herein. Also provided herein are methods of preparing compounds of formula (I). Also provided herein are methods of inhibiting SLC6A19 and methods of treating a SLC6A19-mediated disease, disorder, or condition in an individual in need thereof.