(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid | 336628-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• CAS: 336628-76-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 366.414
• InChiKey: LQQRGMKXXVFXSM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N^δ-methyl-β-ornithine
  参考文献：
  名称：

  首次合成杀稻瘟酸（一种抗生素中的成分氨基酸）杀稻瘟素S

  摘要：

  首次从α，γ-二氨基丁酸合成了杀菌素，即杀菌素S中的组成氨基酸。通过延长起始氨基酸的碳链，以及ω-氨基的N-甲基化和酰胺化来完成合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00010-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以92%的产率得到(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  首次合成杀稻瘟酸（一种抗生素中的成分氨基酸）杀稻瘟素S

  摘要：

  首次从α，γ-二氨基丁酸合成了杀菌素，即杀菌素S中的组成氨基酸。通过延长起始氨基酸的碳链，以及ω-氨基的N-甲基化和酰胺化来完成合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00010-7

文献信息

• Antibacterial amide macrocyles
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20050256037A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bacterial infections.

  本发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗细菌感染。