(R)-2-Phenoxy-1-propylamine | 155768-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-2-Phenoxy-1-propylamine
• 英文别名: (2R)-2-phenoxypropan-1-amine
• CAS: 155768-86-8
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: UDRPWKSZPLYUMD-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Phenoxy-1-propylamine 、 2,6-dichloro-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)purine 、 三乙胺 在 氨 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 90.0h， 以to provide the title 2-chloro- N-[(R)-2-phenoxy-1-propyl]adenosine (0.7 g, 65%), mp 175°-177° C., 1H NMR (DMSO-d6)δ 1.39 (3H, d, --CH3), 3.56 (1H, ABX, H-5'a), 3.68 (1H, m, H-5'b), 3.33-3.40 (1H, m, --C--H), 3.83-3.92 (1H, --C--H), 3.96 (1H, q, H-4'), 4.14 (1H, m, H-3'), 4.53 (1H, dd, H-2'), 4.70 (1H, q, --C--H), 5.08, 5.34, 5.50 (3H, 3 br, 2', 3' and 5'-OH), 5.85 (1H, d, H-1'), 6.90 (1H, t, Ar--H), 7.11 (2H, d, Ar--H), 7.28 (2H, t, Ar--H), 8.45 (1H, s, H-8), 8.63 (1H, t, N--H)的产率得到2-chloro-N-[(R)-2-phenoxy-1-propyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐： 其中X为氢、氨基、卤素、羟基、较低的烷氧基或较低的烷基，R1为 其中Y为亚甲基或一个价键，R2和R5为H或较低的、直链或支链烷基，R3为H或较低的烷基，或R2和R3可以共同形成环丁基、环戊基、环己基或苯环，Z为氧、亚甲基、硫、磺酰或一个价键，R4为H、较低的烷基、芳基烷基、一个单环或双环芳香系统，可选地被各种基团取代。这些化合物已被发现对治疗中枢神经系统疾病有用。

  公开号：

  US05672588A1

文献信息

• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• Purine derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05672588A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein X is hydrogen, amino, halogen, hydroxy, lower alkoxy or lower alkyl and R.sup.1 is ##STR2## wherein Y is methylene or a valence bond, R.sup.2 and R.sup.5 is H or lower, straight or branched alkyl, R.sup.3 is H or lower alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 can together form a cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or phenyl ring, Z is oxygen, methylene, sulphur, sulphonyl or a valence bond, R.sup.4 is H, lower alkyl, aralkyl, a mono or bicyclic aromatic system optionally substituted with various groups. The compounds have been found useful for treating central nervous system ailments.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐： 其中X为氢、氨基、卤素、羟基、较低的烷氧基或较低的烷基，R1为 其中Y为亚甲基或一个价键，R2和R5为H或较低的、直链或支链烷基，R3为H或较低的烷基，或R2和R3可以共同形成环丁基、环戊基、环己基或苯环，Z为氧、亚甲基、硫、磺酰或一个价键，R4为H、较低的烷基、芳基烷基、一个单环或双环芳香系统，可选地被各种基团取代。这些化合物已被发现对治疗中枢神经系统疾病有用。
• PURINE DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0603348A1

  公开（公告）日：1994-06-29
• 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO [D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1720836A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• US5672588A
  申请人：——

  公开号：US5672588A

  公开（公告）日：1997-09-30