2,8-divinyl-13,17-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-3,7,12,18-tetramethyl-1,4-divinylporphyn | 59969-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,8-divinyl-13,17-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-3,7,12,18-tetramethyl-1,4-divinylporphyn
• 英文别名: 6,7-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,3,5,8-tetramethyl-1,4-divinylporphyrin；3,3'-(3,8,12,17-tetramethyl-7,13-divinyl-21H,23H-porphine-2,18-diyl)-bis-propionic acid dimethyl ester；Protoporphyrin-XIII-dimethylester；2,18-di(2-methoxycarbonylethyl)-3,8,12,17-tetramethyl-7,13-divinylporphyrin；Protoporphyrin XIII dimethylester
• CAS: 59969-40-3
• 化学式: C₃₆H₃₈N₄O₄
• 分子量: 590.722
• InChiKey: HXYIQMHXZZPHNJ-MFBGAUBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  1017.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  109.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-divinyl-13,17-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-3,7,12,18-tetramethyl-1,4-divinylporphyn 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 硫酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 2,18-di(2-ethoxycarbonylethyl)-7,13-diformyl-3,8,12,17-tetramethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Clezy, Peter S.; Fookes, Christopher J. R., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 575 - 583

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2-chloroethyl)-6,7-bis(2-methoxycarbonylethyl)-2,3,5,8-tetramethylporphyrin 在 potassium tert-butylate 、 zinc diacetate 作用下， 生成 2,8-divinyl-13,17-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-3,7,12,18-tetramethyl-1,4-divinylporphyn
  参考文献：
  名称：

  Al-Hazimi, Hassan M. G.; Jackson, Anthony H.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 265 - 276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New route to protoporphyrins III and XIII from common starting pyrroles
  作者：Georges P.-J Hareau、Saburo Neya、Noriaki Funasaki、Isao Taniguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00466-5

  日期：2002.4

  A new approach to protoporphyrins III (2′) and XIII (3′) has been developed based on a single set of starting materials, namely, 2,4-dimethyl-3-(2-chloroethyl)carbethoxypyrrole (4) and 3,3′-di(2-methoxycarbonylethyl)-4,4′-dimethyldipyrromethane-5,5′-dicarboxylic acid (5) for both targets. The biladiene route was adopted for the preparation of 2′ (five steps, 18% overall yield) while the coupling of

  基于单一的原料，即2,4-二甲基-3-（2-氯乙基）碳乙氧基吡咯（4）和3，开发了一种新的原卟啉III（2'）和XIII（3'）方法。3 ' -二（2-甲氧羰基乙基）-4,4- ' -dimethyldipyrromethane -5,5- ' -二羧酸（5），用于两个靶。采用胆二烯路线制备2'（五个步骤，总产率18％），同时使用两个吡咯并蒽的偶联来合成3'（四个步骤，总产率11％）。
• Clezy, Peter S.; Fookes, Christopher J. R., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 557 - 573
  作者：Clezy, Peter S.、Fookes, Christopher J. R.

  DOI：——

  日期：——
• Battersby, Alan R.; Hamilton, Andrew D.; McDonald, Edward, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1283 - 1289
  作者：Battersby, Alan R.、Hamilton, Andrew D.、McDonald, Edward、Mombelli, Luisa、Wong, Oi-Hoong

  DOI：——

  日期：——
• Methyl deuteration reactions in vinylporphyrins: protoporphyrins IX, III, and XIII
  作者：Kevin M. Smith、Daniel W. Parish、Warren S. Inouye

  DOI：10.1021/jo00355a016

  日期：1986.3