(21R)-21-hydroxy-8,11,12,13,22,22,23,23-octadehydro-21,22-dihydro-12,23-seco-24-nor-strychnidine-10,20-dione | 100029-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (21R)-21-hydroxy-8,11,12,13,22,22,23,23-octadehydro-21,22-dihydro-12,23-seco-24-nor-strychnidine-10,20-dione
• 英文别名: (21R)-21-hydroxy-8,11,12,13,22,22,23,23-octadehydro-21,22-dihydro-12,23-seco-24-nor-strychnidine-10,20-dione；(21R)-21-Hydroxy-8,11,12,13,22,22,23,23-octadehydro-21,22-dihydro-12,23-seco-24-nor-strychnidin-10,20-dion
• CAS: 100029-47-8
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 344.37
• InChiKey: NZPIPFLVZPGYFU-VBGDYPAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (21R)-21-hydroxy-8,11,12,13,22,22,23,23-octadehydro-21,22-dihydro-12,23-seco-24-nor-strychnidine-10,20-dione
  参考文献：
  名称：

  士的宁的全合成

  摘要：

  Sntvc IININE' 这个notorlou\ wbstancc 可怕的polsonouc 特性引起了15 世纪欧洲的注意，它们生长在Aslan hrchlpclagos 东南部和印度科罗曼德克海岸的热带雨林中。并为这些植物的种子和树皮提供了一个广泛的 USC，用于啮齿动物的灭绝。和其他 undcwablc。以及 3 某些时尚在医疗实践中 - 现在已知的 IO 他在很大程度上受到任何 u1111ty 的不公正对待。Pellctlcr 和 Caventoua 从 Srr~hno.t JRM~II In I8 IX 的豆类中分离纯生物碱是具有历史意义的事件。在那篇第二篇文章中，对当时唯一提出的、证明在植物界产生固酸物质的观点的正确性进行了概括和优雅的论证。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? t 因此，clrcumstancc 早期为任何一位

  DOI：

  10.1021/ja01647a088

文献信息

• The total synthesis of strychnine
  作者：R.B. Woodward、M.P. Cava、W.D. Ollis、A. Hunger、H.U. Daeniker、K. Schenker

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98529-1

  日期：1963.1