2-<2-benzyloxy-3-ethynyl-2-(4-methoxy-1,2-dihydrobenzocyclobutenyl)ethyl>-3-hydroxy-2-methylcyclopentan-1-one | 76567-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-<2-benzyloxy-3-ethynyl-2-(4-methoxy-1,2-dihydrobenzocyclobutenyl)ethyl>-3-hydroxy-2-methylcyclopentan-1-one
• 英文别名: 2-[2-benzyloxy-3-ethynyl-2-(4-methoxy-1,2-dihydrobenzocyclobutenyl)ethyl]-3-hydroxy-2-methylcyclopentan-1-one
• CAS: 76567-88-9
• 化学式: C₂₆H₂₈O₄
• 分子量: 404.506
• InChiKey: VMSNJYONRBTUHI-NIOIZWOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-benzyloxy-3-ethynyl-2-(4-methoxy-1,2-dihydrobenzocyclobutenyl)ethyl>-3-hydroxy-2-methylcyclopentan-1-one 在 palladium on activated charcoal 、 palladium carbonate 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 17-O-acetyl-14-hydroxy-3-O-methyl-11-oxo-estradiol-17β
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成17- O-乙酰基-14α-羟基-3- O-甲基-11-氧-雌二醇-17β

  摘要：

  通过热解3-羟基-2- [2-苄氧基-2-（4-甲氧基-1,2-二氢苯并环丁烯基）乙基] -2-甲基-3-乙烯基环戊烷实现标题化合物（13）的立体选择性全合成。 -1一（1）作为关键步骤。将化合物（13）转化为14,15-二氢-3- O-甲基雌二醇-17β，通过与真实样品比较鉴定。

  DOI：

  10.1039/p19800002793
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-benzyloxy-2-(4-methoxy-1,2-dihydrobenzocyclobuten-1-yl)ethyl>-1,1:3,3-bisethylenedioxy-2-methylcyclopentane 在 盐酸 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-<2-benzyloxy-3-ethynyl-2-(4-methoxy-1,2-dihydrobenzocyclobutenyl)ethyl>-3-hydroxy-2-methylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成17- O-乙酰基-14α-羟基-3- O-甲基-11-氧-雌二醇-17β

  摘要：

  通过热解3-羟基-2- [2-苄氧基-2-（4-甲氧基-1,2-二氢苯并环丁烯基）乙基] -2-甲基-3-乙烯基环戊烷实现标题化合物（13）的立体选择性全合成。 -1一（1）作为关键步骤。将化合物（13）转化为14,15-二氢-3- O-甲基雌二醇-17β，通过与真实样品比较鉴定。

  DOI：

  10.1039/p19800002793