(E)-4-(2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-2-methylbut-2-enyl methyl carbonate | 939017-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-2-methylbut-2-enyl methyl carbonate
• 英文别名: [(E)-4-[2,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]phenyl]-2-methylbut-2-enyl] methyl carbonate
• CAS: 939017-97-7
• 化学式: C₂₅H₄₄O₅Si₂
• 分子量: 480.792
• InChiKey: CRFYFPFDFHCEHF-KNTRCKAVSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-2-methylbut-2-enyl methyl carbonate 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-2-isopropenyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性的2-异丙烯基-2,3-二氢苯并呋喃核的合成：潜在的手性构件的合成的tremetone，hydroxyttyremeremetone和鱼藤酮。

  摘要：

  从（E）-4-（2-羟苯基）-2-甲基-2-丁烯基甲基碳酸酯和（E）-4-（分别描述了2，6-二羟基苯基）-2-甲基-2-丁烯基碳酸甲酯。关键步骤是在手性Trost配体存在下催化钯介导的反应。

  DOI：

  10.1021/jo062447h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(甲氧基甲氧基)苯 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (E)-4-(2,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-2-methylbut-2-enyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性的2-异丙烯基-2,3-二氢苯并呋喃核的合成：潜在的手性构件的合成的tremetone，hydroxyttyremeremetone和鱼藤酮。

  摘要：

  从（E）-4-（2-羟苯基）-2-甲基-2-丁烯基甲基碳酸酯和（E）-4-（分别描述了2，6-二羟基苯基）-2-甲基-2-丁烯基碳酸甲酯。关键步骤是在手性Trost配体存在下催化钯介导的反应。

  DOI：

  10.1021/jo062447h