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4-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-methanol | 1160489-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-methanol
英文别名
(4-chlorobiphenyl-2-yl)methanol;(5-Chloro-2-phenylphenyl)methanol;(5-chloro-2-phenylphenyl)methanol
4-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-methanol化学式
CAS
1160489-21-3
化学式
C13H11ClO
mdl
——
分子量
218.683
InChiKey
VXTQVNOQDJJMEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate甲基磺酰氯三乙胺三甲基乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-氯芴
    参考文献:
    名称:
    钯催化室温下分子内 C(sp2)-H 活化合成芴
    摘要:
    使用市售的三苯基膦和新戊酸作为配体,在室温下通过分子内 Pd 催化的 C(sp2)-H 活化 2-芳基苄基氯合成芴。所需的反应在室温下有效进行,各种底物以优异的产率转化为相应的芴衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690812
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯联苯-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 4-chloro-[1,1'-biphenyl]-2-methanol
    参考文献:
    名称:
    钯催化室温下分子内 C(sp2)-H 活化合成芴
    摘要:
    使用市售的三苯基膦和新戊酸作为配体,在室温下通过分子内 Pd 催化的 C(sp2)-H 活化 2-芳基苄基氯合成芴。所需的反应在室温下有效进行,各种底物以优异的产率转化为相应的芴衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690812
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文献信息

  • Gold-Catalyzed 6-<i>Exo</i>-<i>Dig</i>Cycloisomerization: A Versatile Approach to Functionalized Phenanthrenes
    作者:Chao Shu、Long Li、Cheng-Bin Chen、Hong-Cheng Shen、Long-Wu Ye
    DOI:10.1002/asia.201400034
    日期:2014.6
    A novel gold‐catalyzed 6‐exo‐dig cycloisomerization of o‐propargylbiaryls has been developed that provides ready access to functionalized phenanthrenes in largely good to excellent yields. Notable features of this method are readily available starting materials, mild reaction conditions, and broad substrate scope.
    已经开发了一种新型的催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法,该方法可以方便地获得官能化的,而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料,温和的反应条件和广泛的底物范围。
  • IDO INHIBITORS
    申请人:Newlink Genetics
    公开号:EP2227233B1
    公开(公告)日:2013-02-13
  • US9193905B2
    申请人:——
    公开号:US9193905B2
    公开(公告)日:2015-11-24
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