(E)-(2-cyclohexylvinyl)(o-tolyl)-λ3-iodanyl trifluoromethanesulfonate | 1428541-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(2-cyclohexylvinyl)(o-tolyl)-λ3-iodanyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (E)-(2-cyclohexylvinyl)(o-tolyl)-λ³-iodanyl trifluoromethanesulfonate；[(E)-2-cyclohexylethenyl](2-methylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1428541-22-3
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃IO₃S
• 分子量: 476.299
• InChiKey: NKRLKSLBDYEXSP-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-cyclohexylvinyl)(o-tolyl)-λ3-iodanyl trifluoromethanesulfonate 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到(E)-2-cyclohexylethenyl triflate
  参考文献：
  名称：

  三取代烯醇的对映选择性钯催化烯基化形成烯丙基四元中心

  摘要：

  在本报告中，我们描述了相对于羰基以高对映选择性生成远程烯丙基四元立体中心 β、γ 和 δ。我们利用链烯基三氟甲磺酸酯和不同链长的无环三取代烯醇之间的氧化还原中继 Heck 反应。多种末端 (E)-烯基三氟甲磺酸酯适用于该过程。这种功能化的效用通过产品的转化得到进一步验证，通过简单的有机过程获得远程功能化的手性叔酸、胺和醇产品。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b09649
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 在 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-(2-cyclohexylvinyl)(o-tolyl)-λ3-iodanyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  铜催化炔烃亲电碳官能化制备高官能化四取代烯烃

  摘要：

  铜催化剂能够使炔烃与乙烯基和二芳基碘鎓三氟甲磺酸酯进行亲电碳官能化。新工艺通过与经典碳金属化相反的途径从一系列炔烃中形成高度取代的烯基三氟甲磺酸酯。烯基三氟甲磺酸酯产物可以通过交叉偶联反应制备，以产生合成有用的四取代烯烃。

  DOI：

  10.1021/ja401840j