2,2-diethylpropane-1,3-diyl dimethanesulfonate | 56472-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-diethylpropane-1,3-diyl dimethanesulfonate
• 英文别名: 3,3-bis-methanesulfonyloxymethyl-pentane；1,3-Propanediol, 2,2-diethyl-, dimethanesulfonate；[2-ethyl-2-(methylsulfonyloxymethyl)butyl] methanesulfonate
• CAS: 56472-22-1
• 化学式: C₉H₂₀O₆S₂
• 分子量: 288.386
• InChiKey: BMLZMLKREPRGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethylpropane-1,3-diyl dimethanesulfonate 在 sodium sulfide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S,3R)-5,5-Diethyl-[1,3]dithiane 1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aggarwal, Varinder K.; Davies, Ian W.; Franklin, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 662 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二醇乙醚 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2,2-diethylpropane-1,3-diyl dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  索普-英戈尔德效应在未活化芳基氟化物的支链选择性烷基化中

  摘要：

  本文提出了通过镍催化用无偏的二次格氏试剂将简单的芳基氟化物烷基化的一般方案。这项研究揭示了配体主链上普遍的索普-英戈尔德效应，在CC偶合事件中赋予了次级碳中心高度的选择性。该协议的特点是反应条件温和，稳健且简单。富电子和缺电子的芳基氟化物都是该转化的合适候选物。同样适合的是各种杂环，允许偶联而在亲电子位点没有过度烷基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201804479

文献信息

• KETENE IMINE COMPOUND, POLYESTER FILM, BACK SHEET FOR SOLAR CELL MODULE AND SOLAR CELL MODULE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150232419A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  By forming a polyester film from a polyester resin composition including ketene imine compound represented by the following Formula (1) and polyester, the polyester film having excellent hydrolysis resistance in which volatilization of the ketene imine compound or the ketene compound can be suppressed. In Formula (1), R 1 and R 2 represent an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, an aminocarbonyl group, an aryloxy group, an acyl group, or an aryloxycarbonyl group, and the R 1 —C(═C)—R 2 substructure has a molecular weight of 320 or greater. R 3 represents an alkyl group or an aryl group.

  通过从包括以下化学式（1）所代表的酮亚胺化合物和聚酯的聚酯树脂组合物形成聚酯薄膜，可以抑制酮亚胺化合物或酮亚胺化合物的挥发，从而获得具有优异耐水解性的聚酯薄膜。在化学式（1）中，R1和R2代表烷基基团、芳基团、烷氧基团、烷氧羰基团、氨基羰基团、芳氧基团、酰基或芳氧羰基团，而R1—C(═C)—R2亚结构的分子量为320或更大。R3代表烷基基团或芳基团。
• Lithium aluminum hydride-aluminum hydride reduction of sultones
  作者：Michael B. Smith、Joseph Wolinsky

  DOI：10.1021/jo00314a022

  日期：1981.1
• Studies on the oxidation of 1, 3-dithiane and 5, 5-disubstituted analogues including X-ray crystal structure, equilibration studies and pK a measurements on selected oxides
  作者：Varinder K. Aggarwal、Ian W. Davies、Richard Franklin、John Maddock、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy

  DOI：10.1039/p19940002363

  日期：——

  Oxidation of 1,3-dithiane has been carried out using eight different oxidants under several different reaction conditions. The most favourable conditions for obtaining the required trans-1,3-dithiane 1,3-dioxide were to use either MCPBA in Et(2)O or NaIO4 in MeOH-H2O. Other 5,5-disubstituted-1,3-dithianes were also prepared and subjected to similar oxidations. For these compounds the best oxidant for obtaining the trans-dioxides was O-3. A rationalisation for the stereochemical outcome of the oxidations is presented and requires that trans-1,3-dithiane 1,3-dioxide is more stable than cis-1,3-dithiane 1,3-dioxide. This is borne out by equilibration studies of the two diastereoisomeric sulfoxides using N2O4. A rationalisation for the greater stability of the trans compared to the cis isomer is also presented and fits with the pK(a) values and melting points of the two compounds.
• SMITH M. B.; WOLINSKY J., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 101-106
  作者：SMITH M. B.、 WOLINSKY J.

  DOI：——

  日期：——
• US9533945B2
  申请人：——

  公开号：US9533945B2

  公开（公告）日：2017-01-03