N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-2-(2,4-dioxo-3-(2-oxo-2-((2-(pyridin-3-yl)ethyl)amino)ethyl)-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetamide | 1052722-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-2-(2,4-dioxo-3-(2-oxo-2-((2-(pyridin-3-yl)ethyl)amino)ethyl)-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetamide
• 英文别名: N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-2-[2,4-dioxo-3-[2-oxo-2-(2-pyridin-3-ylethylamino)ethyl]quinazolin-1-yl]acetamide
• CAS: 1052722-58-3
• 化学式: C₂₇H₂₆ClN₅O₆
• 分子量: 551.986
• InChiKey: IYUAPGFCPSXGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,4-dihydro-2,4-dioxoquinazoline-3(2H)-acetate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-2-(2,4-dioxo-3-(2-oxo-2-((2-(pyridin-3-yl)ethyl)amino)ethyl)-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR 2 (S1PR2) BINDING AGENTS AND USES THEREOF

  摘要：

  描述了用于结合S1PR2的化合物，以及包括这些化合物的成像剂和药物组合物。还描述了使用这些化合物、成像剂和药物组合物的方法。这些方法包括与S1PR2相关的疾病的成像和/或治疗。

  公开号：

  US20200369626A1

文献信息

• Synthesis and evaluation of highly selective quinazoline-2,4-dione ligands for sphingosine-1-phosphate receptor 2
  作者：Zonghua Luo、Hui Liu、Yanbo Yu、Robert J. Gropler、Robyn S. Klein、Zhude Tu

  DOI：10.1039/d1md00357g

  日期：——

  New quinazoline-2,4-dione analogues were developed as sphingosine 1-phosphate receptor 2 ligands. [¹¹C]2i has great potential to serve as a positron emission tomography probe in peripheral tissue diseases.

  新的喹唑啉-2,4-二酮类似物被开发为鞘氨醇1磷酸受体2配体。[¹¹C]2i 在外周组织疾病中作为正电子发射断层扫描探针具有巨大潜力。
• BICYCLIC ORGANIC COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY OR ALLERGIC CONDITIONS
  申请人：Taylor Roger John

  公开号：US20100113774A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A compound of formula (I): in free or salt form, wherein A, R 1 , R 3 , Q a , Q b and Q are as defined herein, for the treatment of a disease mediated by the S1P2 or S1P3 receptor, such as inflammatory or obstructive airways disease.

  一种化合物，其分子式为（I）：以自由或盐形式存在，其中A，R1，R3，Qa，Qb和Q的定义如下，用于治疗由S1P2或S1P3受体介导的疾病，例如炎症性或阻塞性气道疾病。
• US8633211B2
  申请人：——

  公开号：US8633211B2

  公开（公告）日：2014-01-21
• [EN] BLOCKERS OF THE NOGO-A S1PR PATHWAY FOR THE TREATMENT OF DISEASES CHARACTERIZED BY NEURONAL DAMAGE AND LACK OF SUBSEQUENT REPAIR<br/>[FR] BLOQUEURS DE LA VOIX NOGO-A S1PR POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARACTÉRISÉES PAR UNE LÉSION NEURONALE ET UN DÉFAUT DE RÉPARATION ULTÉRIEURE
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2012164103A2

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides inhibitors capable of binding to a member of the S1PR receptor group comprised of S1PR2 and S1PR5 with a dissociation constant of 5x10-7 mol/l or smaller for treating neuronal damage, specifically an antibody, an antibody fragment, an antibody-like molecule, a nucleic acid aptamer or an oligopeptide with 6 to 30 amino acid residues in length. Similarly, an interfering RNA or an antisense modulator of gene expression of G13 or a member of the S1PR receptor group described above are provided for treating of neuronal damage.
• COMPOSITIONS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR 2 (S1PR2) BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Tu Zhude

  公开号：US20200369626A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Described are compounds for the binding of S1PR2, and imaging agents and pharmaceutical compositions including said compounds. Also described are methods employing the compounds, imaging agents, and pharmaceutical compositions. These methods include imaging and/or treatment of diseases associated with S1PR2.

  描述了用于结合S1PR2的化合物，以及包括这些化合物的成像剂和药物组合物。还描述了使用这些化合物、成像剂和药物组合物的方法。这些方法包括与S1PR2相关的疾病的成像和/或治疗。