1-(3'-hydroxy-3'-methyl-n-nonyl)-3-methyl-5-(7"-amino-n-heptyl)-hydantoin | 77493-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3'-hydroxy-3'-methyl-n-nonyl)-3-methyl-5-(7"-amino-n-heptyl)-hydantoin
• 英文别名: 1-(3'-hydroxy-3'-methyl-n-nonyl)-3-methyl-5-(7''-amino-n-heptyl)-hydantoin；5-(7-Aminoheptyl)-1-(3-hydroxy-3-methylnonyl)-3-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 77493-24-4
• 化学式: C₂₁H₄₁N₃O₃
• 分子量: 383.575
• InChiKey: FGEBTCADQGWQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3'-hydroxy-3'-methyl-n-nonyl)-3-methyl-5-(7"-amino-n-heptyl)-hydantoin 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(3'-hydroxy-3'-methyl-n-nonyl)-3-methyl-5-(7"-acetamido-n-heptyl)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Terminal amino prostaglandin analogues

  摘要：

  化学式（I）的化合物：##STR1## 具有类似于天然前列腺素的药理活性，其中：n为0至5；X为CO、CS或CH.sub.2；Y为--CH.sub.2--CH.sub.2--；或者，当n为1至5时，--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--；R.sub.1为CH.sub.2 NR.sub.5 R.sub.6，其中R.sub.5和R.sub.6分别为氢或C.sub.1-6烷基，或者R.sub.5为氢且R.sub.6为(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.1.sub.9，其中m为0至4，R.sup.1.sub.9为可选择地取代的C.sub.1-6烷基或苄基，在苯环中可选择地被氯或溴原子或硝基或CF.sub.3基取代；或者R.sub.5和R.sub.6均为相同的(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.1.sub.9，如前所述；或C(NH.sub.2).dbd.NOH；或C(OR.sub.7).dbd.NH.sub.2.sup.+ B.sup.-，其中R.sub.7为C.sub.1-6烷基，B.sup.-为盐基离子；或CH.sub.2 NHR.sub.8，其中R.sub.8为SO.sub.2 R.sup.1.sub.9，COR.sup.1.sub.9或CZNHR.sub.9，R.sup.1.sub.9如前所述，R.sub.9为氢或C.sub.1-6烷基，Z为氧或硫；或CZNH.sub.2，其中Z如前所述：R.sub.2为氢或C.sub.1-4烷基；R.sub.3为C.sub.1-9烷基，C.sub.5-8环烷基或C.sub.5-8环烷基--C.sub.1-6烷基；或者R.sub.2和R.sub.3与它们连接的碳原子一起代表C.sub.5-8环烷基基团；R.sub.4为氢或C.sub.1-6烷基；及其盐；附带条件（i）当X为CH.sub.2时，Y必须为--CH.sub.2--CH.sub.2--，以及（ii）当R.sub.1为CH.sub.2 NR.sub.5 R.sub.6或CH.sub.2 NHR.sub.8时，Y必须为--CH.sub.2--CH.sub.2--，含有它们的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  US04315022A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-hydroxy-3'-methyl-n-nonyl)-3-methyl-5-(6"-cyano-n-hex-2"-ynyl)-hydantoin 在 二氧化铂 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 以49%的产率得到1-(3'-hydroxy-3'-methyl-n-nonyl)-3-methyl-5-(7"-amino-n-heptyl)-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Terminal amino prostaglandin analogues

  摘要：

  化学式（I）的化合物：##STR1## 具有类似于天然前列腺素的药理活性，其中：n为0至5；X为CO、CS或CH.sub.2；Y为--CH.sub.2--CH.sub.2--；或者，当n为1至5时，--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--；R.sub.1为CH.sub.2 NR.sub.5 R.sub.6，其中R.sub.5和R.sub.6分别为氢或C.sub.1-6烷基，或者R.sub.5为氢且R.sub.6为(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.1.sub.9，其中m为0至4，R.sup.1.sub.9为可选择地取代的C.sub.1-6烷基或苄基，在苯环中可选择地被氯或溴原子或硝基或CF.sub.3基取代；或者R.sub.5和R.sub.6均为相同的(CH.sub.2).sub.m CO.sub.2 R.sup.1.sub.9，如前所述；或C(NH.sub.2).dbd.NOH；或C(OR.sub.7).dbd.NH.sub.2.sup.+ B.sup.-，其中R.sub.7为C.sub.1-6烷基，B.sup.-为盐基离子；或CH.sub.2 NHR.sub.8，其中R.sub.8为SO.sub.2 R.sup.1.sub.9，COR.sup.1.sub.9或CZNHR.sub.9，R.sup.1.sub.9如前所述，R.sub.9为氢或C.sub.1-6烷基，Z为氧或硫；或CZNH.sub.2，其中Z如前所述：R.sub.2为氢或C.sub.1-4烷基；R.sub.3为C.sub.1-9烷基，C.sub.5-8环烷基或C.sub.5-8环烷基--C.sub.1-6烷基；或者R.sub.2和R.sub.3与它们连接的碳原子一起代表C.sub.5-8环烷基基团；R.sub.4为氢或C.sub.1-6烷基；及其盐；附带条件（i）当X为CH.sub.2时，Y必须为--CH.sub.2--CH.sub.2--，以及（ii）当R.sub.1为CH.sub.2 NR.sub.5 R.sub.6或CH.sub.2 NHR.sub.8时，Y必须为--CH.sub.2--CH.sub.2--，含有它们的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  US04315022A1

文献信息

• Imidazole derivatives, their preparation and their pharmaceutical compositions
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0020039A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  Compounds of the formula (I): wherein: n is 0 to 5; X is CO, CS or CH2; Y is -CH2H2-; or, when n is 1 to 5, -CH=CH- or -C≡C-; R1 is either CH2NR5R6, wherein R5 and R6 are separately hydrogen or C1-6 alkyl, or Rs is hydrogen and R6 is (CH2)mCO2R19 wherein m is 0 to 4 and R19 is optionally substituted C1-6 alkyl or benzyl, optionally substituted in the phenyl ring by chlorine or bromine atoms or by nitro or CF3 groups; or R5 and R6 are both the same (CH2)mCO2R19 aa hereinbefore defined; or C(NH2)=NOH; or C(OR7)=NH2B wherein R1 is C1-6 alkyl and B- is a salting ion; or CH2NHR8, wherein RB is SO2R'9, COR19, or CZNHR9 and R19 is as hereinbefore defined, R9 is hydrogen or C1-6 alkyl and Z is oxygen or sulphur; or CZNH2 wherein Z is as hereinbefore defined: R2 is hydrogen or C1-4 alkyl; R3 is C1-9 alkyl, C5-8 cycloalkyl or C5-8 cycloalkyl -C1-6 alkyl; or R2 and R3 taken with the carbon atom to which they are joined represent a C5-8 cycloalkyl group; and R4 is hydrogen or Cl-6 alkyl; and salts thereof; with the provisos (i) that when X is CH2 then Y must be -CH2-CH2-, and (ii) when R, is CH2NRsR6 or CH2NHR8 then Y must be -CH2-CH2-, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation.

  式 (I) 的化合物： 其中 n 为 0 至 5； X 是 CO、CS 或 CH2 Y 是- H2-；或者，当 n 为 1 至 5 时，-CH=CH- 或-C≡C-； R1 是 NR5R6，其中 R5 和 R6 分别是氢或 C1-6 烷基，或 Rs 是氢，R6 是 ( )mCO2R19，其中 m 是 0 至 4，R19 是任选取代的 C1-6 烷基或苄基，在苯基环上任选被氯或溴原子或硝基或 CF3 基团取代；或 R5 和 R6 同为上文定义的 ( )mCO2R19 aa；或 C(NH2)=NOH；或 C(OR7)=NH2B，其中 R1 为 C1-6 烷基，B- 为盐离子；或 NHR8，其中 RB 为 SO2R'9、COR19 或 CZNHR9，R19 如前定义，R9 为氢或 C1-6 烷基，Z 为氧或硫；或 CZNH2，其中 Z 如前定义： R2 是氢或 C1-4 烷基； R3是C1-9烷基、C5-8环烷基或C5-8环烷基-C1-6烷基；或 R2 和 R3 与它们连接的碳原子一起代表一个 C5-8 环烷基；以及 R4是氢或Cl-6烷基；及其盐类；但书(i)当X是 时，Y必须是- - -，(ii)当R是 NRsR6或 NHR8时，Y必须是- - -，含有它们的药物组合物及其制备工艺。
• US4315022A
  申请人：——

  公开号：US4315022A

  公开（公告）日：1982-02-09