(2S,4S,5S,7S)-5-azido-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-8-methyl-nonanoic acid | 853273-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S,5S,7S)-5-azido-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-8-methyl-nonanoic acid
• 英文别名: (2S,4S,5S,7S)-5-azido-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnonanoic acid；5(S)-azido-4(S)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2(S)-isopropyl-7(S)-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnonanoic acid；5-azido-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)benzyl]-8-methylnonanoic acid；(2S,4S,5S,7S)-5-azido-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-8-methyl-2-propan-2-ylnonanoic acid
• CAS: 853273-54-8
• 化学式: C₃₁H₅₅N₃O₆Si
• 分子量: 593.88
• InChiKey: QBDYWTAHLQUAJP-OBXRUURASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S,5S,7S)-5-azido-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-8-methyl-nonanoic acid 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-Hydroxy-2-Isopropyl-7-[4-Methoxy-3-(3-Methoxypropoxy)Benzyl]-8-Methylnonamides

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中R是杂环基，通过碳原子连接，并且是单烷基或多烷基取代的，取代基为C1-6-烷基，三氟甲基，硝基，氨基，C1-6-烷基氨基，二C1-6-烷基氨基，C2-6-烯基，C2-6-炔基，C1-6-烷氧基，C1-6-烷基羧酸酯基，C0-6-烷基羧酰胺，C1-6-烷氧羧酰胺，羟基，卤素，氧化物，氰基，可选地N-单或N，N-二C1-8-烷基化的氨基甲酰基，可选地酯化的羧基或C1-6-烷基二氧基，或被氧化并且单烷基或多烷基取代的，取代基为C1-6-烷基，三氟甲基，硝基，氨基，C1-6-烷基氨基，二C1-6-烷基氨基，C2-6-烯基，C2-6-炔基，C1-6-烷氧基，C1-6-烷基羧酸酯基，C0-6-烷基羧酰胺，C1-6-烷氧羧酰胺，羟基，卤素，氧化物，氰基，可选地N-单或N，N-二C1-8-烷基化的氨基甲酰基，可选地酯化的羧基或C1-6-烷基二氧基，以及盐，特别是药学上可用的盐具有抑制肾素的作用，可用作药物。

  公开号：

  US20080167381A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,4S,5S,7S)-5-azido-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-8-methyl-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-Hydroxy-2-Isopropyl-7-[4-Methoxy-3-(3-Methoxypropoxy)Benzyl]-8-Methylnonamides

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中R是杂环基，通过碳原子连接，并且是单烷基或多烷基取代的，取代基为C1-6-烷基，三氟甲基，硝基，氨基，C1-6-烷基氨基，二C1-6-烷基氨基，C2-6-烯基，C2-6-炔基，C1-6-烷氧基，C1-6-烷基羧酸酯基，C0-6-烷基羧酰胺，C1-6-烷氧羧酰胺，羟基，卤素，氧化物，氰基，可选地N-单或N，N-二C1-8-烷基化的氨基甲酰基，可选地酯化的羧基或C1-6-烷基二氧基，或被氧化并且单烷基或多烷基取代的，取代基为C1-6-烷基，三氟甲基，硝基，氨基，C1-6-烷基氨基，二C1-6-烷基氨基，C2-6-烯基，C2-6-炔基，C1-6-烷氧基，C1-6-烷基羧酸酯基，C0-6-烷基羧酰胺，C1-6-烷氧羧酰胺，羟基，卤素，氧化物，氰基，可选地N-单或N，N-二C1-8-烷基化的氨基甲酰基，可选地酯化的羧基或C1-6-烷基二氧基，以及盐，特别是药学上可用的盐具有抑制肾素的作用，可用作药物。

  公开号：

  US20080167381A1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005051895A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Disclosed are δ-amino-Ϝ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  揭示了具有抑制肾素作用的δ-氨基-Ϝ-羟基-ω-芳基-烷酸酰胺化合物的化学式(I)及其盐。还揭示了包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌病后梗死、不稳定性冠状动脉综合征、舒张功能障碍、慢性肾脏疾病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症（如肾病、血管病和神经病变）、冠状动脉疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
• 5-Amino-4-hydroxy-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnonanamides as therapeutic compounds
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1867329A3

  公开（公告）日：2008-05-07

  Use of compounds of the general formula (1) and pharmaceutically usable salt thereof, in which the substituent R has the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般公式（1）及其药用盐的化合物，其中取代基R的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、蛋白酶D、血浆素酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Alcanoic Acid Amides Substituted by Saturated O-Heterocycles
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090275651A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of the general formula (formula I) in which the meanings of the substituents R1 to R6 are as indicated in claim 1 , have renin-inhibiting properties and can be used as medicines.

  通式为（式I）的化合物，其中取代基R1至R6的含义如权利要求1所示，具有抑制肾素的性质，可用作药物。
• Organic compounds
  申请人：Baeschlin Kaspar Daniel

  公开号：US20070135498A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  本发明涉及一种具有肾素抑制作用的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-脂肪酸酰胺化合物(I)及其盐。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、心肌梗死后的心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症（如肾病、血管病和神经病）、冠状血管疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压增高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、老年痴呆症、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20090253703A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Disclosed are δ-amino-γ-hydroxy-ω-aryl-alkanoic acid amide compounds of formula (I) and the salts thereof, having renin-inhibiting properties. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of administering them for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  本发明公开了式(I)的δ-氨基-γ-羟基-ω-芳基-脂肪酸酰胺化合物及其盐，具有抑制肾素的特性。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物和治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合症、充血性心力衰竭、心脏肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、舒张功能障碍、慢性肾脏病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症，如肾病、血管病和神经病变、冠状动脉疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆、焦虑状态和认知障碍的治疗方法。