methyl 2-mercaptobenzo[d]oxazole-7-carboxylate | 213685-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: methyl 2-mercaptobenzo[d]oxazole-7-carboxylate
• 英文别名: 2-sulfanyl-7-(methoxy)carbonyl-1,3-benzoxazole；methyl 2-sulfanylidene-3H-1,3-benzoxazole-7-carboxylate
• CAS: 213685-64-4
• 化学式: C₉H₇NO₃S
• 分子量: 209.225
• InChiKey: ONQOTPJCDCKJMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-mercaptobenzo[d]oxazole-7-carboxylate 在 18-冠醚-6 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-((7-aminobenzo[d]oxazol-2-yl)thio)-N-(2,6-diisopropylphenyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和药理的主动脉选择性酰基辅酶A：胆固醇O酰基转移酶（ACAT / SOAT）抑制剂

  摘要：

  我们描述了我们的主动脉选择性酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT，也缩写为SOAT）抑制剂的分子设计，其结构-活性关系（SARs）以及它们的药代动力学（PK）和药理学特征。两个弱配体-N-（2,6-二异丙基苯基）乙酰胺（50％抑制浓度[IC 50 ] = 8.6μM）和2-（甲硫基）苯并[ d ]恶唑（IC 50  = 31μM）的连接包括6支亚甲基链的连接体，得到一种高度有效分子，9-（苯并[ d ]恶唑-2-基硫基） - ñ - （2,6-二异丙基）壬酰胺（3H），其表现出高效力（IC 50 = 0.004μM）朝向主动脉ACAT。这种从头到尾的设计使将活性显着提高到2150至7750倍，并基于双重诱导的拟合机制来区分同工型选择性成为可能。在1 mg / kg和3 mg / kg的剂量下，3h显着降低了主动脉弓的脂质蓄积面积，分别降至74％和69％，而没有降低高脂和高胆固醇喂养的F

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.06.024
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基水杨酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 methyl 2-mercaptobenzo[d]oxazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和药理的主动脉选择性酰基辅酶A：胆固醇O酰基转移酶（ACAT / SOAT）抑制剂

  摘要：

  我们描述了我们的主动脉选择性酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT，也缩写为SOAT）抑制剂的分子设计，其结构-活性关系（SARs）以及它们的药代动力学（PK）和药理学特征。两个弱配体-N-（2,6-二异丙基苯基）乙酰胺（50％抑制浓度[IC 50 ] = 8.6μM）和2-（甲硫基）苯并[ d ]恶唑（IC 50  = 31μM）的连接包括6支亚甲基链的连接体，得到一种高度有效分子，9-（苯并[ d ]恶唑-2-基硫基） - ñ - （2,6-二异丙基）壬酰胺（3H），其表现出高效力（IC 50 = 0.004μM）朝向主动脉ACAT。这种从头到尾的设计使将活性显着提高到2150至7750倍，并基于双重诱导的拟合机制来区分同工型选择性成为可能。在1 mg / kg和3 mg / kg的剂量下，3h显着降低了主动脉弓的脂质蓄积面积，分别降至74％和69％，而没有降低高脂和高胆固醇喂养的F

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.06.024

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Anilide compounds and drugs containing the same
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US06362208B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The invention relates to a novel anilide compound and a pharmaceutical composition comprising the same. The invention relates to a compound represented by the following general formula: represents a divalent residue of benzene with a substituent(s), heterocycle-condensed benzene which may or may not have a substituent, pyridine which may or may not have a substituent, cyclohexane or naphthalene or Ar represents an aryl group which may or may not have a substituent; X represents —NH—, oxygen atom or sulfur atom; Y represents —NR4—, oxygen atom, sulfur atom, sulfoxide or sulfone; Z represents single bond or —NR5—; R4 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; R5 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; and n represents an integer of 0 to 15. The inventive compounds are useful in the form of pharmaceutical composition, specifically as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor.

  该发明涉及一种新型苯胺类化合物和包含该化合物的药物组合物。该发明涉及一种由以下通用式表示的化合物：表示苯的一个带有取代基的二价残基，杂环并联苯可能具有或不具有取代基，吡啶可能具有或不具有取代基，环己烷或萘或Ar代表可能具有或不具有取代基的芳基；X代表—NH—、氧原子或硫原子；Y代表—NR4—、氧原子、硫原子、亚硫醚或砜；Z代表单键或—NR5—；R4代表氢原子、较低烷基、芳基或可能具有或不具有取代基的硅烷化较低烷基；R5代表氢原子、较低烷基、芳基或可能具有或不具有取代基的硅烷化较低烷基；n代表0到15之间的整数。这些创新化合物在药物组合物的形式中非常有用，特别作为酰辅酶A胆固醇酰转移酶（ACAT）抑制剂。
• Amide compounds and medications containing the same technical field
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US06849647B1

  公开（公告）日：2005-02-01

  The present invention provides to a novel compound having an ACAT inhibiting activity. The present invention relates to compounds represented by formula (I) wherein represents an optionally substituted divalent residue such as benzene, pyridine, cyclohexane or naphthalene, or a group, Het represents a 5- to 8-membered, substituted or unsubstituted heterocyclic group containing at least one heteroatom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, such as a monocyclic group, a polycyclic group or a group of a fused ring, X represents —NH—, an oxygen atom or a sulfur atom, Y represents —NR 4 —, an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfoxide or a sulfone, Z represents a single bond or —NR 5 —, R 4 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or an optionally substituted silyl lower alkyl group, R 5 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or an optionally substituted silyl lower alkyl group, and n is integer of from 1 to 15, or salts or solvates thereof, and a pharmaceutical composition containing at one of these compounds.

  本发明提供了一种具有ACAT抑制活性的新型化合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物，其中表示一个可选择取代的二价残基，如苯、吡啶、环己烷或萘，或一个基团，Het表示一个含有来自氮原子、氧原子和硫原子的异原子中至少一个的5-至8-成员取代或未取代的杂环基，例如单环基、多环基或融合环的基团，X表示—NH—、一个氧原子或一个硫原子，Y表示—NR4—、一个氧原子、一个硫原子、一个亚氧化物或一个砜，Z表示一个单键或—NR5—，R4表示氢原子、低碳基团、芳基或一个可选择取代的硅基低碳基团，R5表示氢原子、低碳基团、芳基或一个可选择取代的硅基低碳基团，n为1至15的整数，或其盐或溶剂合物，以及含有这些化合物之一的药物组合物。
• Novel cyclic diamine compounds and medicine containing the same
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US20040038987A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention offers novel cyclic diamine compounds and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or salt(s) or solvate(s) thereof. 1 (In the formula, 2 is an optionally substituted divalent residue of benzene, pyridine, cyclohexane or naphthalene or is a vinylene group where Ar is an optionally substituted aryl group; X is —NH—, oxygen atom or sulfur atom; Y is —NR 1 —, oxygen atom, sulfur atom, sulfoxide or sulfone; Z is a single bond or —NR 2 —; R 1 is hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl group, optionally substituted aryl group or optionally substituted silyl lower alkyl group; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl group, optionally substituted aryl group or optionally substituted silyl lower alkyl group; l is an integer of from 0 to 15; m is an integer of 2 or 3; and n is an integer of from 0 to 3). The compound of the present invention is useful as a pharmaceutical composition, particuarly as an inhibitor of acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT).

  本发明提供了新颖的环状二胺化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐或溶剂化合物。(在该式中，2是苯、吡啶、环己烷或萘的可选择取代的二价残基，或者是Ar为可选择取代芳基的乙烯基；X为—NH—、氧原子或硫原子；Y为—NR1—、氧原子、硫原子、亚砜或砜；Z为单键或—NR2—；R1为氢原子、可选择取代的较低烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的硅烷较低烷基；R2为氢原子、可选择取代的较低烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的硅烷较低烷基；l为0到15的整数；m为2或3的整数；n为0到3的整数)。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂。