3-Chlorohept-6-enylbenzene | 1344115-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chlorohept-6-enylbenzene
• 英文别名: 3-chlorohept-6-enylbenzene
• CAS: 1344115-93-0
• 化学式: C₁₃H₁₇Cl
• 分子量: 208.731
• InChiKey: HSWAXALTGAIYBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 2-(cyclopropylmethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 二氯苯酚溴酯 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Hepta-2,6-dienylbenzene 、 3-Chlorohept-6-enylbenzene 、 丁-1-烯-4-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  Homoallylboration and Homocrotylboration of Aldehydes

  摘要：

  A simple method for addition of homoallylic fragments to aldehydes is described. Cydopropanated allylboration reagents react with aldehydes in the presence of PhBCl2 to give high yields of bishomoallyl alcohols. Cyclopropanated cis- and trans-crotyl reagents afford the corresponding 1,3-anti- and 1,3-syn-methyl-substituted "homocrotylated" alcohols with high selectivity, consistent with a Zimmerman-Traxler transition state. Accordingly, the optically active alpha-substituted reactant affords the E-substituted product in 97:3 er.

  DOI：

  10.1021/ja2048682