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4-hydroxybut-2-ynyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propiolate | 717903-55-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxybut-2-ynyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propiolate
英文别名
——
4-hydroxybut-2-ynyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propiolate化学式
CAS
717903-55-4
化学式
C14H10O5
mdl
——
分子量
258.23
InChiKey
JIFJQAXUNNNRNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.31
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    64.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-hydroxybut-2-ynyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propiolate 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以67%的产率得到3-formylprop-2-ynyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propiolate
    参考文献:
    名称:
    联芳基化合物的合成通过钯催化的[2 + 2 + 2] Arynes和二炔的Cocyclization:应用Arylnaphthalene脂素的合成
    摘要:
    开发了一种通过钯(0)催化二炔和芳烃的[2 + 2 + 2]共环化构建联芳基的新方法。通过这种[2 + 2 + 2]共环化,可以通过二炔和芳烃前体的各种组合来构建各种芳基萘衍生物,包括空间受阻的2,2'-二取代-1,1'-联萘基。使用该[2 + 2 + 2]共环化作为关键步骤,可以实现天然芳基萘木脂素,黄豆苷元C,黄豆苷元E和脱氢脱氧鬼臼毒素的总合成。
    DOI:
    10.1002/adsc.200600587
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    联芳基化合物的合成通过钯催化的[2 + 2 + 2] Arynes和二炔的Cocyclization:应用Arylnaphthalene脂素的合成
    摘要:
    开发了一种通过钯(0)催化二炔和芳烃的[2 + 2 + 2]共环化构建联芳基的新方法。通过这种[2 + 2 + 2]共环化,可以通过二炔和芳烃前体的各种组合来构建各种芳基萘衍生物,包括空间受阻的2,2'-二取代-1,1'-联萘基。使用该[2 + 2 + 2]共环化作为关键步骤,可以实现天然芳基萘木脂素,黄豆苷元C,黄豆苷元E和脱氢脱氧鬼臼毒素的总合成。
    DOI:
    10.1002/adsc.200600587
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文献信息

  • Arylnaphthalene Lignans through Pd-Catalyzed[2+2+2] Cocyclization of Arynes and Diynes: Total Synthesis of Taiwanins C and E
    作者:Yoshihiro Sato、Takayuki Tamura、Miwako Mori
    DOI:10.1002/anie.200453809
    日期:2004.4.26
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