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tris(2-furyl)bismuth
tris(2-furyl)bismuth | 409364-92-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(2-furyl)bismuth
英文别名
Bi(2-C4H3O)3
CAS
409364-92-7
化学式
C
12
H
9
BiO
3
mdl
——
分子量
410.182
InChiKey
ZVBCFLQUOZVPQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.98
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
39.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
tris(2-furyl)bismuth
、
3-氯-6-碘哒嗪
在 palladium diacetate 、
三苯基膦
、 cesium fluoride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到3-氯-6-(呋喃-2-基)哒嗪
参考文献:
名称:
三芳基或三杂芳基铋化合物与 3,6-二卤代哒嗪的 Pd 催化化学选择性交叉偶联反应
摘要:
3,6-二卤代哒嗪与三芳基-或三杂芳基铋化合物的交叉偶联反应在钯催化下进行。该反应具有高度化学选择性,以中等至良好的产率提供官能化的芳基-或杂芳基哒嗪基氯。
DOI:
10.1002/ejoc.201200977
作为产物:
描述:
2-呋喃二甲基硅烷醇
、
bismuth(III) tert-butoxide
以
甲苯
为溶剂, 以37%的产率得到tris(2-furyl)bismuth
参考文献:
名称:
杂芳基双突变体:一种新颖的合成概念和金属⋯杂芳烃相互作用
摘要:
通过三个当量的反应形成醇盐Bi [OCMe 2(2-C 4 H 3 S)] 3(1)。用Bi(O t Bu)3制备醇HOCMe 2(2-C 4 H 3 S),然后水解得到铋氧化簇[Bi 4 O 2 {OCMe 2(2-C 4 H 3 S)} 8 ] (2)。相反,Bi(O t Bu)3和Bi [N(SiMe 3)2 ] 3的反应与硅烷醇HOSiMe 2(2-C 4 H 3 X)(X = O,S,Se和NMe),HOSiMe 2(2-C 4 H 2 S-5-SiMe 3)和HOSiMe 2(3-C 4 H 3 S)导致形成三(杂芳基)双突变蛋白Bi(2-C 4 H 2 X-5-R)3 [其中X = O,R = H(3); X = S,R = H(4);X = S,R = SiMe 3(5);X = NMe,R = H(6); X = Se,R = H(7)]和Bi(3-C 4 H 3 S)3(
DOI:
10.1039/c7dt01437f
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