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ethyl (2E)-3-[ (4'S)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-2-chloro-2-propenoate | 1311267-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2E)-3-[ (4'S)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-2-chloro-2-propenoate
英文别名
ethyl (E)-2-chloro-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate
ethyl (2E)-3-[ (4'S)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-2-chloro-2-propenoate化学式
CAS
1311267-41-0
化学式
C10H15ClO4
mdl
——
分子量
234.68
InChiKey
RFEPQVQIZJYVMD-QAZRXNLGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.8±32.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2E)-3-[ (4'S)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-2-chloro-2-propenoate盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到(5S)-3-chloro-5-hydroxymethyl-2(5H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    3-氧杂双环[3.2.0]庚烷骨架上嘌呤核苷的合成
    摘要:
    研究了手性3-氯和3-氟-5-羟甲基-2(5 H)-呋喃酮向乙烯和乙炔的光化学[2 + 2]环加成反应。已经评估了卤素原子对环加成过程的化学收率和面部非对映选择性的影响。从主要的抗环加合物开始,已经开发了几种嘌呤环丁烷和含卤原子的环丁烯稠合核苷的实用合成方法。已经评估了新的核苷类似物的抗HIV活性。
    DOI:
    10.1021/jo200775x
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-2-膦酰基乙酸三乙酯(R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以53%的产率得到ethyl (2E)-3-[ (4'S)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl]-2-chloro-2-propenoate
    参考文献:
    名称:
    3-氧杂双环[3.2.0]庚烷骨架上嘌呤核苷的合成
    摘要:
    研究了手性3-氯和3-氟-5-羟甲基-2(5 H)-呋喃酮向乙烯和乙炔的光化学[2 + 2]环加成反应。已经评估了卤素原子对环加成过程的化学收率和面部非对映选择性的影响。从主要的抗环加合物开始,已经开发了几种嘌呤环丁烷和含卤原子的环丁烯稠合核苷的实用合成方法。已经评估了新的核苷类似物的抗HIV活性。
    DOI:
    10.1021/jo200775x
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