ricinidine | 767-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ricinidine
• 英文别名: 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile；1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-carbonitril；N-Methyl-3-cyan-pyridon-(2)；1-Methyl-3-cyanpyridon-(2)；Ricinidin；1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile；1-methyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 767-88-4
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD00195797
• 分子量: 134.137
• InChiKey: FGNXJXOLWUDCCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140°C
• 沸点：
  247.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2296 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ricinidine 、 碘苯 在 palladium diacetate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到3-Cyano-1-methyl-5-phenyl-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  使用芳基碘化物直接Pd（II）催化2-吡啶酮的位点选择性C5-芳基化

  摘要：

  开发了一种简单的Pd（II）催化的一般策略，用于使用容易获得的芳基碘化物对2-吡啶酮核心进行C5选择性芳基化。该转化是高度区域选择性的，并且在宽范围和功能基团耐受性下完成。硝酸银在这种直接的位点选择性芳基化中起着至关重要的作用。该方法扩展到合成生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02112
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-oxopyridine-3-carboxamide 在 磷酸酐 作用下， 生成 ricinidine
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Koller, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014091265A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present application relates to novel Pyrimidine-2,4-diamine derivatives as kinase inhibitors derivatives of formula (I), as protein kinase inhibitors. Formula (I). The invention particularly relates to compounds of formula (I), preparation of compounds and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to prodrugs, derivatives, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts and compositions comprising the said novel Pyrimidine-2,4-diamine derivatives as kinase inhibitors and their derivatives and their use in the treatment of various disorders.

  本申请涉及作为蛋白激酶抑制剂的激酶抑制剂新型嘧啶-2,4-二胺衍生物的公式（I），公式（I）的化合物。该发明特别涉及公式（I）的化合物、化合物的制备和其药物组合物。该发明还涉及前药、衍生物、多晶型、药用盐和包含上述新型嘧啶-2,4-二胺衍生物作为激酶抑制剂及其衍生物的组合物，并其在治疗各种疾病中的用途。
• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• IMINIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES AS MICROBIOCIDES
  申请人：Worthington Paul Anthony

  公开号：US20110046088A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• THE OXIDATION OF SOME β-SUBSTITUTED PYRIDINE ALKIODIDES¹
  作者：H. LEON BRADLOW、CALVIN A. VANDERWERF

  DOI：10.1021/jo01141a012

  日期：1951.1
• Becher, Jan; Johansen, Tea; Michael, Maged Aziz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 41 - 48
  作者：Becher, Jan、Johansen, Tea、Michael, Maged Aziz

  DOI：——

  日期：——