1-methyl-2-oxopyridine-3-carboxamide | 769-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-oxopyridine-3-carboxamide
• 英文别名: N-Methyl-2-oxo-3-aminocarbonyl-1,2-dihydro-pyridin；1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-carbonsaeure-amid；1-Methyl-3-carboxamido-2-pyridon；1,2-Dihydro-1-methyl-2-oxonicotinamid；1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid amide；1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-carbonsaeure-amid；1-Methyl-2(1H)-pyridon-3-carbamoylamid；1-Methyl-3-carbamoylpyridon-(2)；1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
• CAS: 769-09-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• mdl: MFCD20547499
• 分子量: 152.153
• InChiKey: YKUZYUUESIPGMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216 °C
• 沸点：
  443.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-oxopyridine-3-carboxamide 在 磷酸酐 作用下， 生成 ricinidine
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Koller, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基烟酰胺碘化物 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 1-methyl-2-oxopyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THE OXIDATION OF SOME β-SUBSTITUTED PYRIDINE ALKIODIDES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01141a012

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-SUBSTITUTED HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF GPR6<br/>[FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS PAR PIPÉRIDINYLE ET PIPÉRAZINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR6
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2018183145A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Disclosed are compounds of Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R4, R5, R8, R10, R11, X1, X2, X3, X9, X12, and Z are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR6.

  本公开涉及公式1的化合物及其药用可接受的盐，其中L、R4、R5、R8、R10、R11、X1、X2、X3、X9、X12和Z在规范中定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR6相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：ANNJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20130281451A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  A novel class of indoline-2-one derivatives are disclosed. These compounds are protein kinase inhibitors which are useful for treating hyperproliferative diseases such as cancer.

  揭示了一类新型的吲哚啉-2-酮衍生物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗癌症等过度增殖性疾病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2020200899A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1, R2, R5 and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds, methods for the production of said compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, pain, fibrosis and/or proliferative diseases by administering said compounds.

  本发明公开了根据以下式I的化合物：其中R1、R2、R5和Cy如本文所定义。本发明涉及化合物、制备该化合物的方法、包括该化合物的药物组合物，以及通过给予该化合物来预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫疾病、疼痛、纤维化和/或增殖性疾病的方法。
• 2(1H)-Pyridin-ones useful as intermediates
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0204335A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  3-Q'-4-R'-5-(RCO)-6-[2-(di-lower-alkylamino) ethenyl]-2(1 H)-pyridinones (II) or salts thereof, where R is lower-alkyl, R" is hydrogen or methyl, and Q' is cyano are useful as intermediates for preparing 1-R"-3-Q-4-R'-5-R-1,6-naphthyridin-2(1H)-ones (I) or salts thereof, which are useful as cardiotonic agents (I, Q is hydrogen, hydroxy, amino, cyano or carbamyl). Processes for preparing the compounds of formula II are shown.

  3-Q'-4-R'-5-(RCO)-6-[2-(二低烷基氨基)乙烯基]-2(1H)-吡啶酮 (II) 或其盐，其中 R 是低级烷基，R" 是氢或甲基、Q'为氰基）的中间体，可用于制备 1-R"-3-Q-4-R'-5-R-1,6-萘啶-2(1H)-酮（I）或其盐，后者可用作强心剂（I，Q 为氢、羟基、氨基、氰基或氨甲酰）。所示为制备式 II 化合物的工艺。
• 具有AXL抑制活性的取代三唑化合物
  申请人：[en]NANJING CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]南京正大天晴制药有限公司

  公开号：WO2024051667A1

  公开（公告）日：2024-03-14

  公开了式（I）所示的具有AXL抑制活性的取代三唑化合物，其用于治疗和/或预防AXL受体酪氨酸激酶诱发的病症。