tert-butyl (NE)-N-[(4S)-4-(3-aminophenyl)-1,4-dimethyl-6-oxohexahydropyrimidin-2-ylidene]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (NE)-N-[(4S)-4-(3-aminophenyl)-1,4-dimethyl-6-oxohexahydropyrimidin-2-ylidene]carbamate
• 英文别名: [(S)-4-(3-amino-phenyl)-1,4-dimethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(4S)-4-(3-aminophenyl)-1,4-dimethyl-6-oxo-5H-pyrimidin-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₃
• 分子量: 332.403
• InChiKey: WRLVFSKROBDHRY-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (NE)-N-[(4S)-4-(3-aminophenyl)-1,4-dimethyl-6-oxohexahydropyrimidin-2-ylidene]carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 S-methyl-thiophene-1-carboxylic acid [3-((S)-2-amino-1,4-dimethyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-4-yl)phenyl]amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDINONES FOR USE AS BACE2 INHIBITORS
  [FR] DIHYDROPYRIMIDINONES POUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE2

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的二氢嘧啶酮，其中X和R1至R7如描述和索赔中定义的那样，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作治疗或预防疾病如糖尿病的药物。

  公开号：

  WO2010128058A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-N'-甲基硫脲 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (NE)-N-[(4S)-4-(3-aminophenyl)-1,4-dimethyl-6-oxohexahydropyrimidin-2-ylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIMIDINONES FOR USE AS BACE2 INHIBITORS
  [FR] DIHYDROPYRIMIDINONES POUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE2

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的二氢嘧啶酮，其中X和R1至R7如描述和索赔中定义的那样，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作治疗或预防疾病如糖尿病的药物。

  公开号：

  WO2010128058A1

文献信息

• [EN] IMINOTETRAHYDROPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS PLASMEPSIN V INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMINOTÉTRAHYDROPYRIMIDINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PLASMEPSINE V
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017089453A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  A series of 2-imino-6-methyltetrahydropyrimidin-4(lH)-one derivatives, substituted in the 6-position by a phenyl moiety which in turn is meta-substituted by an optionally substituted unsaturated fused bicyclic ring system containing at least one nitrogen atom, being selective inhibitors of plasmepsin V activity, are beneficial as pharmaceutical agents, especially in the treatment of malaria.

  一系列在6-位置被苯基取代的2-亚氨基-6-甲基四氢嘧啶-4(1H)-酮衍生物，该苯基再通过一个可选取代的不饱和融合双环环系统进行间位取代，该环系统含有至少一个氮原子，作为血液型质体蛋白酶V活性的选择性抑制剂，对于药物制剂特别有益，尤其在治疗疟疾方面。
• 1,4,5,6-TETRAHYDRO-PYRIMIDIN-2-YLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Banner David

  公开号：US20120035195A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention relates to compounds of the formula wherein R 1 to R 9 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及下述化合物的公式，其中R1至R9如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作药物治疗和/或预防治疗疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病，以及其他代谢性疾病。
• [EN] 1,4,5,6-TETRAHYDRO-PYRIMIDIN-2-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,4,5,6-TÉTRAHYDRO-PYRIMIDIN-2-YLAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012019966A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  This invention relates to compounds of the formula wherein R1 to R9 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  这项发明涉及以下公式中的化合物，其中R1至R9如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作治疗和/或预防糖尿病等疾病的药物，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病的治疗药物。
• Dihydropyrimidinones
  申请人：Banner David

  公开号：US08461160B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  This invention relates to dihydropyrimidinones of the formula wherein X and R1 to R7 are as defined in the description, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the treatment or prevention of diseases such as diabetes.

  本发明涉及以下式子的二氢嘧啶酮： 其中X和R1到R7如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作治疗或预防糖尿病等疾病的药物。
• 1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2-ylamine compounds
  申请人：Banner David

  公开号：US08815881B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  This invention relates to compounds of the formula wherein R1 to R9 are as described below, or to pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of diseases such as diabetes, particularly type 2 diabetes, and other metabolic disorders.

  本发明涉及以下式子中的化合物，其中R1至R9如下所述，或其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂，可用作药物治疗和/或预防治疗糖尿病，特别是2型糖尿病和其他代谢性疾病。