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2-硝基-3-甲基吡啶氮氧化物
2-硝基-3-甲基吡啶氮氧化物 | 100047-38-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
2-硝基-3-甲基吡啶氮氧化物
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-nitro-pyridine-1-oxide
英文别名
3-Methyl-2-nitro-pyridin-1-oxid;3-Methyl-2-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
CAS
100047-38-9
化学式
C
6
H
6
N
2
O
3
mdl
——
分子量
154.125
InChiKey
RYRPIXHXVFMOCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
71.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-硝基-3-甲基吡啶
3-methyl-2-nitropyridine
18368-73-5
C
6
H
6
N
2
O
2
138.126
——
1-hydroxy-3-methylpyridin-2-imine
53669-61-7
C
6
H
8
N
2
O
124.142
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-硝基-3-甲基吡啶
3-methyl-2-nitropyridine
18368-73-5
C
6
H
6
N
2
O
2
138.126
反应信息
作为反应物:
描述:
2-硝基-3-甲基吡啶氮氧化物
、
magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide
以
四氢呋喃
为溶剂, 以98%的产率得到3-methyl-2-(thiophen-2-yl)pyridine N-oxide
参考文献:
名称:
用格氏试剂取代硝基基团:吡啶N-氧化物的轻松酰化和烯基化
摘要:
用格氏试剂的芳基或烯基对硝基进行空前的取代,以适度至高收率的高化学选择性提供了2-芳基或烯基吡啶的N-氧化物。该方案允许简单且清洁地合成各种2-取代的吡啶N-氧化物和相应的吡啶衍生物。此外,还可以简单地通过连续应用两种格氏试剂来实现吡啶N-氧化物的直接一锅法迭代功能。
DOI:
10.1021/ol3026632
作为产物:
描述:
1-hydroxy-3-methylpyridin-2-imine
在
硫酸
、
三氧化硫
、
双氧水
作用下, 生成
2-硝基-3-甲基吡啶氮氧化物
参考文献:
名称:
Preparation and Reactions of 2-Nitropyridine-1-oxides
摘要:
DOI:
10.1021/ja01570a070
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JPH03234767A
申请人:
——
公开号:
JPH03234767A
公开(公告)日:
1991-10-18
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