(R)-Undecane-1,4-diol | 158613-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-Undecane-1,4-diol
• 英文别名: (4R)-undecane-1,4-diol
• CAS: 158613-73-1
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• 分子量: 188.31
• InChiKey: OQDSNPMZDSAHIZ-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.0±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.916±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-Undecane-1,4-diol 在 三乙胺 作用下， 生成 (S)-N-benzyl-2-heptylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of N-benzyl-2-alkyl pyrrolidines and piperidines mediated by chiral organoborane reagents

  摘要：

  A new general method for synthesizing N-benzyl-2-alkylpyrrolidines and N-benzyl-2-alkylpiperidines, having very high enantiomeric excess, has been achieved starting from aldehydes and organoborane reagents.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82334-4
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 在 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.16h， 生成 (R)-Undecane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Asymmetric Synthesis of 2- and 2,3-Disubstituted Tetrahydrofuran Derivatives

  摘要：

  A novel and convenient one-pot asymmetric synthesis of 2- and 2,3-disubstituted tetrahydrofurans has been achieved in 56-81% yields and 86-99% ee from aliphatic and aromatic aldehydes via an allyl/crotyl/alkoxyallylboration-hydroboration-iodination-cyclization reaction sequence.

  DOI：

  10.1021/jo300414u