2,3-dichloroformanilide | 6327-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloroformanilide
• 英文别名: N-(2,3-Dichlor-phenyl)-formamid；2,3-Dichlor-formanilid；n-(2,3-Dichlorophenyl)formamide
• CAS: 6327-47-5
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• 分子量: 190.029
• InChiKey: JELQAEOCHXJTJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloroformanilide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 copper(I) sulfate 、 铁粉 、 iron(II) sulfate 、 sodium sulfite 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 苯磺酸,4-[(5-氨基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2,3-二氯-
  参考文献：
  名称：

  氯和磺酸盐取代基对某些偶氮染料可见光吸收最大值的影响

  摘要：

  基于五个苯环和杂环偶联组分，总共制备了110种芳基偶氮染料，并且在重氮组分中包含氯和磺酸盐（磺基）取代基的组合。为了确定氯和磺基取代基的影响在系列内以及系列之间的恒定和可转移的程度，已对其可见吸收最大值进行了分析。如果考虑到空间效应，则可加性是相关的。取决于偶联组分的性质，单独的2-磺基可引起非平面性。在严格的加性基础上，2-sulpho-3-chloro组合尤其可导致意想不到的七色变迁。计算机辅助分子建模研究已经阐明了存在的空间相互作用。二邻-取代也引起非平面性和七色效应。有一些证据表明取代基在两个不同的间位取向上是不等价的，尽管MO计算不能重现这种行为。

  DOI：

  10.1039/p29860001107
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到2,3-dichloroformanilide
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中使用芳香胺对未活化甲酰胺进行 HCl 介导的转酰胺反应

  摘要：

  摘要 我们报告了使用盐酸作为催化剂，从弱亲核芳香族和杂芳基胺与低反应性甲酰胺衍生物合成一系列仲酰胺和叔酰胺的转酰胺协议。这种当前的酸介导策略是有益的，因为它消除了反应中对金属催化剂、促进剂或添加剂的需要，简化了分离和纯化。值得注意的是，这种方法通常用于以克级规模合成具有优异产率和高官能团耐受性的分子。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1989597

文献信息

• Silver-Catalyzed Chemoselective [4+2] Annulation of Two Isocyanides: A General Route to Pyridone-Fused Carbo- and Heterocycles
  作者：Zhongyan Hu、Jinhuan Dong、Yang Men、Zhichen Lin、Jinxiong Cai、Xianxiu Xu

  DOI：10.1002/anie.201611024

  日期：2017.2.6

  silver‐catalyzed chemoselective [4+2] annulation of aryl and heteroaryl isocyanides with α‐substituted isocyanoacetamides was developed for the facile and efficient synthesis of 2‐aminoquinolones, naphthyridines, and phenanthrolines. A mechanism for this multistep domino reaction is proposed on the basis of a 13C‐labeling experiment, according to which an unprecedented chemoselective heterodimerization

  开发了一种银催化的芳基和杂芳基异氰化物与α-取代异氰基乙酰胺的化学选择性[4 + 2]环合反应，可轻松高效地合成2-氨基喹诺酮，萘啶和菲咯啉。在13 C标记实验的基础上，提出了这种多步多米诺反应的机制，根据该机制，两种不同的异氰酸酯空前的化学选择性异二聚生成了α-氨基酮亚胺中间体，该中间体经历1,3-氨基迁移形成α -亚氨基酮基烯酮，然后进行6π电环化。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。
• A New Approach to the Atherton-Todd Reaction
  作者：L. K. Lukanov、A. P. Venkov、N. M. Mollov

  DOI：10.1055/s-1985-31409

  日期：——

  N-Arylphosphoramidates 4 are prepared by reacting formanilides 1 and chloroacetanilides 1′ with diethyl phosphite under phase-transfer conditions.

  N-芳基磷酸酰胺化合物4是通过在相转移条件下，将甲苯胺1和氯乙酰苯胺1′与二乙基磷酸酯反应制备的。
• Efficient <i>N</i>-formylation of primary aromatic amines using novel solid acid magnetic nanocatalyst
  作者：Jitendra Kumar Yadav、Priyanka Yadav、Satish K. Awasthi、Alka Agarwal

  DOI：10.1039/d0ra07476d

  日期：——

  Sulfonic acid functionalized over biguanidine fabricated silica-coated heterogeneous magnetic nanoparticles (NP@SO₃H) have been synthesized, well characterized and explored for the first time, as an efficient and recyclable catalyst for N-formylation of primary amines under mild reaction conditions.

  通过在大双胍制备的硅包覆异质磁性纳米颗粒上功能化磺酸（NP@SO₃H），首次合成、充分表征并探索了作为高效可循环催化剂的N-甲酰化一级胺的反应条件温和。