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2-Phenyl-α,α,N-trimethyl-3-piperidin-methanol | 61293-01-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-α,α,N-trimethyl-3-piperidin-methanol
英文别名
2-(1-Methyl-2-phenylpiperidin-3-yl)propan-2-ol
2-Phenyl-α,α,N-trimethyl-3-piperidin-methanol化学式
CAS
61293-01-4
化学式
C15H23NO
mdl
——
分子量
233.354
InChiKey
PHQOFDYUXDLHNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-Piperidine-methanols
    摘要:
    1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-苯并[g]喹啉和1,2,3,4,4a,9b-六氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-5H-吲哚[1,2,b]吡啶,其中Y.sup.3和Y.sup.4为氢、烷基或苯基,可用作强镇痛药的拮抗剂,通过将2-(苯基或苄基)-.alpha.-(Y.sup.3)-.alpha.-(Y.sup.4)-3-哌啶甲醇衍生物环化获得。后者是由相应的3-哌啶甲酸得到的。
    公开号:
    US03976653A1
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文献信息

  • US3976653A
    申请人:——
    公开号:US3976653A
    公开(公告)日:1976-08-24
  • US4022792A
    申请人:——
    公开号:US4022792A
    公开(公告)日:1977-05-10
  • 3-Piperidine-methanols
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US03976653A1
    公开(公告)日:1976-08-24
    1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-benzo[g]quinolines and 1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-5H-indeno[1,2,b]pyridi nes wherein Y.sup.3 and Y.sup.4 are hydrogen, alkyl or phenyl, which are useful as antagonists of strong analgesics, are obtained by cyclizing derivatives of 2-(phenyl or benzyl)-.alpha.-(Y.sup.3)-.alpha.-(Y.sup.4)-3-piperidinemethanols. The latter are obtained from corresponding 3-piperidinecarboxylic acids.
    1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-苯并[g]喹啉和1,2,3,4,4a,9b-六氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-5H-吲哚[1,2,b]吡啶,其中Y.sup.3和Y.sup.4为氢、烷基或苯基,可用作强镇痛药的拮抗剂,通过将2-(苯基或苄基)-.alpha.-(Y.sup.3)-.alpha.-(Y.sup.4)-3-哌啶甲醇衍生物环化获得。后者是由相应的3-哌啶甲酸得到的。
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