(3-methylcarbamoyl-phenylamino)-phenyl-acetic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester | 1233326-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-methylcarbamoyl-phenylamino)-phenyl-acetic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester
• 英文别名: (R)-quinuclidin-3-yl 2-(3-(methylcarbamoyl)-phenylamino)-2-phenylacetate；[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl] 2-[3-(methylcarbamoyl)anilino]-2-phenylacetate
• CAS: 1233326-98-1
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₃
• 分子量: 393.486
• InChiKey: YWPISMMXUSRPKF-BGERDNNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methylcarbamoyl-phenylamino)-phenyl-acetic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester 、 3-(氯甲基)-5-苯基-1,2,4-恶二唑 在 乙酸乙酯 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以to obtain (R)-3-(2-(3-(methylcarbamoyl)phenylamino)-2-phenylacetoxy)-1-((5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride (23 mg, 15% yield, mixture of diastereomers)的产率得到(R)-3-(2-(3-(methylcarbamoyl)phenylamino)-2-phenylacetoxy)-1-((5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride
  参考文献：
  名称：

  ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及碱性氨基酯化合物，其作为肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂，制备此类化合物的工艺，包含此类化合物的组合物以及此类化合物的治疗用途。

  公开号：

  US20110311459A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(methylcarbamoyl)phenylamino)-2-phenylacetic acid hydrochloride 、 (R)-(-)-3-奎宁醇 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(3-methylcarbamoyl-phenylamino)-phenyl-acetic acid (R)-(1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALKALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。

  公开号：

  WO2011160919A1

文献信息

• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTÉRIFIÉS D'ALCALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES INCLUANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2010072338A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，制备此类衍生物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• Alkaloid aminoester derivatives and medicinal composition thereof
  申请人：Amari Gabriele

  公开号：US08563577B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for the preparation of such a compound, compositions which contain such a compound, and therapeutic uses of such a compound.

  本发明涉及碱性氨基酯化合物，其作为毒蕈碱受体拮抗剂，制备此类化合物的过程，含有此类化合物的组合物，以及此类化合物的治疗用途。
• Alkaloid aminoester derivatives and medicinal compositions thereof
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2585458B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• US8455646B2
  申请人：——

  公开号：US8455646B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• US8563577B2
  申请人：——

  公开号：US8563577B2

  公开（公告）日：2013-10-22